-
一种具有皮肤屏障修复和抗炎功效的环九肽及其应用
已授权
IPC: C07K7/64; A61K8/64; A61P29/00; A61P17/00; A61Q19/00
中国专利
摘要: 本发明公开了一种具有皮肤屏障修复和抗炎功效的环九肽，所述环九肽的氨基酸序列为：环(精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸‑丝氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑色氨酸)。本发明的环九肽能够提升兜甲蛋白(LOR)、丝聚蛋白的(FLG)和水通道蛋白(AQP3)的基因相对表达水平，减少炎症因子IL‑6和IL‑8的分泌量，从而具有皮肤屏障修复和抗炎功效。...
-
一种无压烧结碳化硅造粒粉及碳化硅防弹陶瓷的制备方法
已授权
IPC: C04B35/565; C04B35/622; C04B35/626
中国专利
摘要: 本发明涉及一种无压烧结碳化硅造粒粉及碳化硅防弹陶瓷的制备方法，碳化硅造粒粉的制备方法包括如下步骤：S1，预处理：将碳化硅微粉和精氨酸按加入分散介质中，利用研磨介质研磨处理，洗涤干燥；加入含有硅烷偶联剂的混合液中，在处理预定时间制成分散浆料；S2，混料：将分散浆料与预定比例的黏结剂、分散剂混合并利用研磨介质研磨处理，再加入烧结助剂后利用研磨介质研磨处理制成造粒浆料；S3，造粒；碳化硅防弹陶瓷的制备将碳化硅造粒粉进行成型烧结。本发明有效解决碳化硅微粉易团聚，造粒粉中碳化硅与黏结剂的分散不均匀，进而导致多曲面碳化硅防弹陶瓷片各处收缩不一致而局部变形的技术问题，降低了多曲面陶瓷片的变形率，提高良品率。...
-
一种基因工程化谷氨酸棒杆菌及其在制备四氢嘧啶中的应用
申请中
IPC: C12N1/21; C12N15/53; C12N15/54; C12N15/60; C12N15/77; C12P17/12; C12R1/15
中国专利
摘要: 本发明公开了一种基因工程化谷氨酸棒杆菌及其在制备四氢嘧啶中的应用，所述的基因工程化谷氨酸棒杆菌中含有L‑二氨基丁酸转氨酶基因ectB、L‑二氨基丁酸乙酰转移酶基因ectA和四氢嘧啶合成酶基因ectC，以及外源基因天冬氨酸转氨酶基因aspB、天冬氨酸激酶基因lysC和天冬氨酸半醛脱氢酶基因asd，所述基因aspB、基因lysC和基因asd的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。本发明构建的重组谷氨酸棒杆菌在发酵60 h后四氢嘧啶产量可达50 g/L。本发明的基因工程化谷氨酸棒杆菌对四氢嘧啶的工业化生产和大规模应用具有重要实践意义。...
-
重组氨基酸分子、用于生产L-精氨酸的宿主细胞及使用其生产L-精氨酸的方法
申请中
IPC: C12N9/00; C12N15/77; C12P13/10
摘要: 本公开提供了氨基酸分子、表达所述氨基酸分子的宿主细胞、宿主细胞生产L‑精氨酸的用途、具有编码所述氨基酸分子的序列的核酸分子、包含具有编码所述氨基酸分子的序列的核酸分子的载体、生产L‑精氨酸的方法、以及通过宿主细胞增加L‑精氨酸产量的方法。...
-
一种酰胺酶突变体及其在制备(S)-氟唑菌苯胺中的应用
申请中
IPC: C12N9/80; C12N15/55; C12N15/70; C12N1/21; C12P17/10; C12R1/19
中国专利
摘要: 本发明提供了一种酰胺酶突变体及其在制备(S)‑氟唑菌苯胺中的应用，属于基因工程及酶催化技术领域。本发明的酰胺酶突变体与氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的酰胺酶相比，第109位丙氨酸突变为缬氨酸和/或第232位亮氨酸突变为精氨酸。相较于野生型酰胺酶，本发明酰胺酶突变体具有更高的最适温度和热稳定性，可在水相中催化外消旋底物M‑1(式I)进行酶促反应，生成关键手性中间体(S)‑M‑2(式II)，进一步与化合物M‑3(式III)反应，高效制备(S)‑氟唑菌苯胺，该方法反应条件温和，操作简便，适具有良好的工业应用前景。...
-
靶向动脉易损斑块微环境的氧化铈-氧化锆及精氨酸纳米复合药物及其制备和应用
已授权
IPC: A61K47/69; A61K33/244; A61K33/24; A61K31/198; A61K47/62; B82Y5/00; B82Y40/00; A61P9/10; A61P39/06
中国专利
摘要: 本发明提供了靶向动脉易损斑块微环境的氧化铈‑氧化锆及精氨酸纳米复合药物及其制备和应用，包括L‑精氨酸、固态氧化铈‑氧化锆纳米酶、骨桥蛋白短肽以及脂质体载体。其中，L‑精氨酸、固态氧化铈‑氧化锆纳米酶以及骨桥蛋白短肽间的质量比为2 : 5 : 2，脂质体载体与三种物质总和之间的质量比为1 : 1600～1800。本发明创新性的利用缓释制剂技术，完成对氧化铈‑氧化锆纳米酶及碱性L‑精氨酸的包封，实现对斑块微环境的中和，同时表面修饰骨桥蛋白可靶向释放药物，实现对对泡沫细胞的特异性治疗。本发明的复合物实现了抗衰老来治疗动脉粥样硬化，同时其粒径较小，生物相容性高且工艺简单成熟，物料成本低，稳定可靠，对于...
-
岩藻糖结合蛋白、其制造方法及其用途
申请中
IPC: A61K38/00; B01D15/38; B01J20/24; B01J20/30; C07H1/06; C07K14/195; C12N5/09
摘要: 本发明的目的在于提供一种岩藻糖结合蛋白，所述岩藻糖结合蛋白在大肠杆菌等宿主中表达的情况下显示出提高的生产率、对含有岩藻糖的糖链如含有由Fuc α 1-2Gal β 1-3GlcNAc和/或Fuc α 1-2Gal β 1-3GalNAc组成的结构的糖链的提高的结合亲和力、和/或提高的热稳定性。上述目的通过缺失SEQ ID NO：1的岩藻糖结合蛋白BC2LCN的氨基酸序列的C末端侧中的多个氨基酸残基来实现，并且当需要时，将SEQ ID NO：1中的第36位处的甘氨酸残基取代为半胱氨酸残基，将SEQ ID NO：1中的第39位处的谷氨酰胺残基取代为亮氨酸残基或蛋氨酸残基，将SEQ ID NO：1中...
-
用于处理鱼鳃上的粘液的组合物
已授权
IPC: A61K31/198; A23K50/80; A23K20/142; A01K61/13
摘要: 用于处理鱼鳃上的粘液以治疗性或预防性处理鱼的阿米巴鳃病的组合物，其中所述组合物包含补充有精氨酸的压出的鱼饲料；所述鱼饲料包含蛋白质、粘合剂、脂肪、维生素和矿物质；鱼饲料的总精氨酸含量是总饲料重量至少的3.0％(wt/wt)。...
-
含有4-(3-乙氧基-4-羟基苯基)丁-2-酮和精氨酸酯化合物的抗微生物混合物以及含有该混合物的化妆品组合物
申请中
IPC: A01N35/02; A01N47/44
摘要: 本发明涉及含有4-(3-乙氧基-4-羟基苯基)丁-2-酮和N-月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的抗微生物混合物，还涉及含有这种混合物的化妆品组合物。在护理、化妆和清洁角蛋白材料中的用途。...
-
人神经生长因子药物组合物及其用途
申请中
IPC: A61K38/18; A61K9/08; A61K47/42; A61K47/18; A61P25/00; A61P25/02; A61P25/28; A61P25/16; A61P35/00; A61P27/10; A61P27/02; A61P27/06; A61P9/10
中国专利
摘要: 本发明公开了一种人神经生长因子药物组合物，特别涉及人神经生长因子滴眼液，本发明的滴眼液中的活性成分为人神经生长因子，其中pH缓冲剂包括或者为组氨酸、稳定剂包括或者为白蛋白。...
-
一种高离子电导率低共熔凝胶电解质及其制备方法
申请中
IPC: H01M10/36; H01M10/42
中国专利
摘要: 本发明涉及电化学储能材料技术领域，公开了一种高离子电导率低共熔凝胶电解质及其制备方法，包括：构建木质素磺酸钠与组氨酸盐酸盐的功能基元前驱体，在丙烯酸单体中通过热剪切搅拌诱导木质素磺酸钠构象解折叠并形成离子对簇；制备聚乙烯醇骨架溶液并与前驱体混合，引入层状石墨经水浴加热搅拌分散后，原位聚合形成具有双网络互穿结构的凝胶电解质，本发明通过单体介导的解折叠与原位锚定工艺，构建独立于水分子传输的Grotthuss类离子跳跃通道，降低离子传输对自由水的依赖，使凝胶电解质在兼具高机械强度的同时，实现优异的离子电导率与界面稳定性，抑制锌枝晶生长与副反应。...
-
双靶点5α-还原酶和脂联素受体环肽、应用及制备方法
申请中
IPC: C07K5/12; A61K8/64; A61Q7/00; A61K38/12; A61P17/14; C07K1/04; C07K1/10
中国专利
摘要: 本发明属于生物医药化妆品技术领域，公开了双靶点5α‑还原酶和脂联素受体环肽、应用及制备方法。该环肽由精氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸三种氨基酸单元通过肽键环化形成，包括其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或同位素标记物。该化合物通过抑制5α‑还原酶减少二氢睾酮生成，同时激活脂联素受体AdipoR通路促进毛乳头细胞能量代谢和增殖，实现双靶点协同防脱。本发明还公开了该环肽在制备预防或治疗脱发的药物或化妆品中的应用，以及固相合成制备方法。本发明通过双靶点协同增效，在极低浓度下即可显著提升毛囊细胞增殖率，用量较传统药物降低；采用生理性氨基酸构建，局部外用无全身性激素副作用，安全性高。...
-
一种用于检测铜离子的金纳米粒子及其制备方法与用途
申请中
IPC: B22F9/24; B22F1/054; B82Y15/00; B82Y30/00; G01N21/78; G01N21/552
中国专利
摘要: 本发明公开了一种用于检测铜离子的金纳米粒子及其制备方法与用途，该金纳米粒子用于自来水、井水、饮用水中铜离子的快速检测。用于检测铜离子的金纳米粒子由四水合氯金酸水溶液、柠檬酸钠水溶液以及修饰剂L‑甲硫氨酸和组氨酸制备得到。基于团聚机理，利用修饰剂L‑甲硫氨酸中硫原子能够与金纳米粒子形成特定的键合作用，以及L‑甲硫氨酸和组氨酸中氨基上的氮原子、羧基氧原子、五元环上的氮原子和铜离子发生配位作用使金纳米溶液聚集状态改变，使溶液颜色发生变化，引起金纳米粒子表面等离子共振吸收峰的峰位以及吸收强度发生变化，利用肉眼和紫外可见分光光谱进行判定，实现对样品中铜离子的快速检测。具有操作简单、成本低、可重复性好等。...
-
制备4, 5-二氢-1H-吡唑和中间体的方法
申请中
IPC: C07D231/06
摘要: 描述了制备含有(S)-4, 5-二氢-1H-吡唑环的化合物的方法。这些方法包括使用所选手性拆分剂对中间体进行手性拆分的步骤。例如，手性拆分剂可选自(-)-奎宁、(R)-苯乙胺、(S)-苯乙胺、(S)-1-萘基乙胺、(R)-(-)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇、(-)-辛可尼定、(-)-金雀花素、(R)-1-萘基乙胺、D-精氨酸、L-赖氨酸、(S)-(+)-2-吡咯烷甲醇和(1R，2S)-(+)-顺式-1-氨基-2-茚醇。...
-
一种CRISPR基因激活系统及利用该系统提高茶树中茶氨酸含量的方法
已授权
IPC: C12N15/84; C12N15/113; C12N9/22; A01H5/00; A01H6/00; C12N15/60; C12N15/52
中国专利
摘要: 本发明公开了一种CRISPR基因激活系统及利用该系统提高茶树中茶氨酸含量的方法，属于植物基因工程领域。提高茶树中茶氨酸含量的方法包括：构建一个CRISPR基因激活系统，该系统包含一个dCas9‑转录激活子融合蛋白的表达元件，以及至少一个靶向茶氨酸生物合成通路关键基因启动子区域的sgRNA表达元件；将该系统导入茶树细胞或组织，从而特异性激活内源靶基因的转录，提高茶氨酸合成量。与现有技术相比，本发明首次在茶树中建立了CRISPR‑Act平台，通过使用内源高效启动子，实现了对茶氨酸合成通路多基因的同步、稳定且高效的激活，为培育高茶氨酸茶树新品种和生物制造茶氨酸提供了强大而精准的技术手段。...
-
一种基于梯度仿生矿化的高载酶量肝脏靶向药物递送系统及其制备方法与应用
申请中
IPC: A61K47/69; A61K45/00; A61K38/48; A61K31/12; A61P1/16; C08G83/00
中国专利
摘要: 本发明公开了一种基于梯度仿生矿化的高载酶量肝脏靶向药物递送系统及其制备方法与应用。该系统以蛋白作为成核位点，利用蛋白质结构中组氨酸残基与金属离子的配位作用，在温和水相环境中逐步组装锌离子与2‑甲基咪唑框架，构建具有高载药量的蛋白质‑金属有机框架复合物(Pmof)，并可同时负载小分子药物。该递送系统具备显著的肝脏靶向能力，能够高效富集于肝脏组织，同步释放蛋白药物与小分子药物。本发明解决了现有载体载酶量低的问题，且制备工艺温和、生物相容性好，可用于开发其他治疗肝脏疾病的药物，具有显著临床转化前景。...
-
生产人血浆衍生因子VIII/血管性血友病因子的方法及所得组合物
申请中
IPC: A61K38/37; A61K9/00; A61K9/08; A61K9/16; A61K9/19; A61K47/18; A61P7/04
摘要: 本发明涉及制备包含人血浆衍生因子Vlll/Von Willebrand因子(FVIII/VWF)复合物的冻干药物组合物的新方法，包括以下步骤：a)提供包含FVIII/VWF的初始水溶液，所述FVIII/VWF具有至少(90)III个FVIII/mg总蛋白，VWF/FVIII活性的比率为至少0.7；b)加入精氨酸、组氨酸和人血清白蛋白(HAS)；c)冻干步骤b)中获得的FVIII/VWF溶液；和d)将冻干的FVIII/VWF在注射用水中重构，从而获得足以治疗A型血友病和血管性血友病的治疗产品，其中在向患者施用之前，精氨酸的浓度在(42)至(98)mmol/L之间，组氨酸的浓度在(10)至(24)...
-
MTA的协同PRMT5抑制剂。
申请中
IPC: C07D401/10; C07D237/32
摘要: 本发明涉及抑制精氨酸N-甲基转移酶5(PRMT5)蛋白活性的化合物。具体地，本发明涉及药物化合物、组分和使用方法，例如使用药物化合物和组分治疗癌症。...
-
一系列合成肽，是KLVFP的衍生物，用于预防痴呆的发展。
申请中
IPC: C12P21/06; A61K38/08; C07K14/47
摘要: 鉴定了对阿尔茨海默氏病诱导的脑癌细胞的生长表现出抑制活性的四种肽链：肽链1、KVLFF(赖氨酸-缬氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸)、肽链2、RLVFF(精氨酸-亮氨酸-缬氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸)、肽链3、KLVPP(赖氨酸-亮氨酸-缬氨酸-脯氨酸-脯氨酸)和肽链4、KLVFP(赖氨酸-亮氨酸-缬氨酸-苯丙氨酸-脯氨酸)。这项研究发现合成肽KLVFP具备抑制……生长的能力，合成肽KLVFP有效抑制阿尔兹海默症诱导的脑癌细胞达54.25%，实现了42.62 ug/ml的IC50值。阿尔茨海默氏症细胞计数的减少导致淀粉样β肽沉淀的减少。因此，KLVFP可能适合未来用作阿尔茨海默病治疗。这项研究将...
-
一种高抗污染纳滤膜及其制备方法与应用
申请中
IPC: B01D69/12; B01D69/02; B01D67/00; C02F1/44; C02F103/30; C02F101/30
中国专利
摘要: 本发明公开了一种高抗污染纳滤膜及其制备方法与应用，属于纳滤膜分离技术领域。本发明将天然高分子材料β‑环糊精与L‑精氨酸溶于水相，并涂覆于聚砜基膜上，与有机相单体均苯三甲酰氯进行界面聚合反应，经冲洗干燥后得到复合纳滤膜。通过β‑环糊精与聚酰胺层的多点氢键和空间嵌合作用，在膜表面构建了稳定、超亲水、低表面的功能层，有效抑制了染料分子等污染物的吸附和滞留，兼具优异的抗污染性能、高分离效能和环境友好性，在印染废水处理中通量恢复率超过92%，染料截留率高于99%，显著延长了膜的使用寿命并降低了运行维护成本，为解决传统纳滤膜易污染、改性层不稳定等问题提供了有效方案。...
