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双官能团修饰的锆基金属有机杂化凝胶材料及其应用
申请中
IPC: B01J20/22; B01J20/28; C02F1/28; C02F101/36
中国专利
摘要: 本发明公开了一种双官能团修饰的锆基金属有机杂化凝胶吸附材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。其是以锆为金属中心，均苯三甲酸为有机配体，精氨酸、赖氨酸、组氨酸等氨基酸为杂化配体，经一锅法合成具有氨基酸特征官能团的杂化凝胶，再以铁、钴、镍等金属离子进行二次金属负载，制得官能团修饰的锆基金属有机杂化凝胶吸附材料。该材料制备工艺绿色温和、可重复性强，其通过引入金属离子和氨基酸特征官能团，使金属有机凝胶表面呈正电性，增强了对永久性有机污染物PFAS的静电作用，并通过配位作用等多重作用协同高效吸附PFAS，其具有吸附容量高、稳定性好、再生性能优异等特点，适用于水体中PFAS的高效去除净化。...
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新的启动子及使用其生产L-精氨酸的方法
申请中
IPC: C07K14/34; C12N15/77; C12P13/10
中国专利
摘要: 本公开涉及具有启动子活性的新的多核苷酸和使用其生产L‑精氨酸的方法。其中导入了在BBD29_14250基因的启动子区的特定位置具有突变的本公开的新的多核苷酸的微生物表现出显著增加的生产L‑精氨酸的能力，因此所述新的多核苷酸可以有效地用于高效生产L‑精氨酸。...
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一种全长人源III型胶原蛋白的优化基因、表达系统、制备方法及应用
申请中
IPC: C12N15/12; C07K14/78; C12N15/70; C12N1/21; C12R1/19
中国专利
摘要: 本发明公开了一种重组全长人源III型胶原蛋白及其制备方法与应用，将野生型全长人源III型胶原蛋白基因序列编码Gly‑Pro‑X或Gly‑X‑Pro三肽结构中所对应的至少一个甘氨酸、脯氨酸、精氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸和/或谷氨酸宿主菌罕见密码子替换为宿主菌高频使用的同义密码子，显著提升了在大肠杆菌等原核系统中的翻译效率；通过设计6‑12个带有重叠序列的基因片段，采用重叠延伸PCR技术拼接获得全长优化基因，并构建至表达载体，转化入宿主菌中诱导表达；表达产物以包涵体形式存在，经体外复性恢复其天然构象；该方法实现了全长人源III型胶原蛋白在原核系统中的高效表达与活性制备。...
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一种聚普瑞锌的制备方法
已授权
IPC: C07D233/64
中国专利
摘要: 本发明涉及制药技术领域，具体涉及一种聚普瑞锌的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：以L‑丝氨酸为起始原料，与乙酰氯反应制得N‑乙酰基‑L‑丝氨酸、在催化剂的作用下与4‑溴‑1H‑咪唑反应生成N‑乙酰基‑L‑组氨酸，然后在锌盐作用下，与醛和胺盐反应，最终通过控制反应液pH，制备得到目标产物聚普瑞锌。本发明所述制备方法通过化学合成聚普瑞锌，可以实现对每个步骤杂质的有效控制，得到的聚普瑞锌中，最大单个杂质含量≤0.03%，杂质含量总和≤0.1%，满足制药技术领域中对原料药的高纯度需求。采用本发明所述聚普瑞锌制备方法，具备高纯度、高收率、低原材料成本、低能耗、低设备要求等特点，适用于工业化生产。...
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一种具有调节血糖与免疫功能活性的蚕源蛋白肽及应用方法
申请中
IPC: A61K38/08; A61K47/64; A61K47/69; A61K47/62; A61K47/52; A61P37/04; A61P3/10
中国专利
摘要: 本发明涉及多肽组合物技术领域，公开了一种具有调节血糖与免疫功能活性的蚕源蛋白肽及应用方法，包括蚕源酸性活性肽群、蚕源碱性守护肽群、二价阳离子配位中心以及蚕源脯氨酸富集肽群；蚕源酸性活性肽群与蚕源碱性守护肽群按质量比3 : 1至5 : 1混合，通过静电络合形成平均粒径小于100nm的电中性纳米肽簇；蚕源碱性守护肽群含组氨酸残基，其咪唑基在酸性环境下发生质子化产生电荷排斥力, 本发明利用组分电荷抵消机制消除活性肽穿透肠道上皮细胞膜时的静电排斥，增强转运蛋白对核心组分的表观处理通量，并借助质子化感应锁触发肽簇胞内解离，确保活性位点在靶点处精准复位，解决高活性极性肽跨膜吸收受限及胞内释放滞后的技术问题...
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一种含玻色因的抗皱保湿膏霜及其制备方法
申请中
IPC: A61K8/49; A61K8/891; A61K8/67; A61K8/894; A61K8/35; A61K8/34; A61K8/9789; A61K8/92; A61K8/44; A61K8/64; A61Q19/00; A61Q19/08
中国专利
摘要: 本发明涉及一种含玻色因的抗皱保湿膏霜及其制备方法，属于膏霜技术领域，所提供的抗皱保湿膏霜能够同时实现保湿与抗皱双重功效，为肌肤补充水分，改善干燥状态，并有效地减轻肌肤纹路，提高紧致度，所提供的抗皱保湿膏霜包括以下组分：羟丙基四氢吡喃三醇、活性组分A、活性组分B、聚二甲基硅氧烷、烟酰胺、月桂基PEG‑10三(三甲硅氧基)甲硅烷基乙基聚二甲基硅氧烷、对羟基苯乙酮、1, 2‑己二醇、生育酚乙酸酯和亚洲白桦树汁，活性组分A包括聚甘油‑3、白池花籽油和大裂叶五桤木籽油，活性组分B包括油酰酪氨酸和三肽‑10瓜氨酸。...
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一种针对NSUN2蛋白双甲基化位点的抗体及其制备方法和应用
申请中
IPC: C07K16/44; C07K16/06; C07K1/22; G01N33/573
中国专利
摘要: 本发明是一种针对NSUN2蛋白双甲基化位点的抗体及其制备方法和应用，其识别氨基酸序列为：RHTQI‑R(DiMethyl)‑PTMFPP。本发明特异性纯化出能够识别NSUN2精氨酸389位点双甲基化修饰的抗体，具有高特异性和高亲和力，可特异性识别NSUN2蛋白精氨酸389位点的双甲基化形式，并纯化去除了非特异性抗体，提高了抗体的检测准确性，抗体效价高，适用于Western Blot与免疫组化检测平台，具有非常高的开发应用价值和广阔的市场前景。...
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含棕榈酰三肽-5的组合物、护肤品和用途
已授权
IPC: A61K8/64; A61Q19/00; A61Q17/04; A61P29/00
中国专利
摘要: 本申请实施例公开了一种含棕榈酰三肽‑5的组合物、护肤品和用途，其中，含棕榈酰三肽‑5的组合物包括质量比为(1.5～2) : 2的乙酰基三肽‑30瓜氨酸与棕榈酰三肽‑5；所述含棕榈酰三肽‑5的组合物通过乙酰基三肽‑30瓜氨酸与棕榈酰三肽‑5的协同作用，可以起到保护皮肤的作用。...
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一种含有九肽-1、乙酰基六肽-8和精氨酸_赖氨酸的组合物及其制备方法和应用
申请中
IPC: A61K8/64; A61K8/44; A61K8/9789; A61K8/34; A61K8/73; A61K8/49; A61K8/37; A61Q19/00; A61Q19/08; A61Q19/02
中国专利
摘要: 本发明公开了一种含有九肽‑1、乙酰基六肽‑8和精氨酸_赖氨酸的组合物及其制备方法和应用。主要解决现有产品协同增效性较差的技术问题。本发明组合物由核心活性成分、辅助活性成分和辅料组成，核心活性成分包括九肽‑1、乙酰基六肽‑8以及精氨酸与赖氨酸的特定比例混合物，辅助活性成分选自类蛇毒肽或千日菊提取物。与现有技术相比，本发明通过精准限定核心活性成分的配比范围(九肽‑1 8‑18份、乙酰基六肽‑8 25‑35份、精氨酸_赖氨酸混合物45‑55份，精氨酸与赖氨酸重量比1.5 : 1‑2.5 : 1)，创造性地实现了美白、抗皱、修复三种功效的协同增效。...
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一种钙钛矿前驱液的制备方法和抗辐照钙钛矿薄膜
已授权
IPC: H10K71/12; H10K30/40; H10K30/50; H10K71/40; H10K85/50
中国专利
摘要: 本发明提供一种钙钛矿前驱液的制备方法和抗辐照钙钛矿薄膜，属于钙钛矿材料技术领域，包括如下步骤：在松萝酸/α‑生育酚溶液中依次加入FAI、SnI2、SnF2、EDAI2，磁力搅拌，然后加入1, 4‑二乙烯基全氟丁烷、AIBN继续搅拌，再超声处理，过滤，得到钙钛矿前驱液；将精氨酸‑PEDOT：PSS溶液滴加在预处理后的ITO基底上，旋涂，退火处理，冷却，进一步滴加钙钛矿前驱体溶液旋涂，在旋涂时滴加无水氯苯，旋涂完成后在氮气气氛下进行退火处理，冷却至室温，制得抗辐照钙钛矿薄膜。本发明能够降低缺陷与非辐射复合的同时提升薄膜在辐照条件下的稳定性。...
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一种诃子次酸氨基酸三酯的制法及应用
已授权
IPC: C07D405/14; C07D311/76; A61K31/366; A61K31/4178; A61P1/12; A61P1/14
中国专利
摘要: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种诃子次酸氨基酸三酯，其结构通式为：，所述诃子次酸氨基酸三酯的制法，其特征是，包括如下步骤：S1、L‑组氨酸和L‑酪氨酸先进行羧基保护，再与诃子次酸反应制得诃子次酸‑氨基酸酯；S2、在离子条件下，再将氨基酸上的羧基保护基脱去，即得诃子次酸‑氨基酸三酯。本发明针对现有技术中存在的问题，利用L‑组氨酸和L‑酪氨酸对诃子次酸进行修饰，改善其在胃肠道的吸收问题和口感问题。...
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一种检测N-芴甲氧羰基保护组氨酸及其对映异构体的方法
申请中
IPC: G01N30/02; G01N30/06; G01N30/30; G01N30/32; G01N30/34; G01N30/60; G01N30/74; G01N30/86; B01J20/29; G01N30/88
中国专利
摘要: 本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种检测N‑芴甲氧羰基保护组氨酸及其对映异构体的方法，包括如下步骤：(1)配制系统适用性溶液；(2)将所述系统适用性溶液注入高效液相色谱仪，采用以直链淀粉‑三(3, 5‑二甲基苯基氨基甲酸酯)共价键合多孔硅胶微球为固定相的手性色谱柱进行分离；(3)采用包含流动相A和流动相B的二元流动相体系进行梯度洗脱；(4)获得色谱图；(5)根据色谱图计算N‑芴甲氧羰基保护组氨酸和对映异构体的含量。本发明公开了一种HPLC法检测Fmoc‑His(Trt)‑OH及其对映异构体的方法，且该方法具有很高的灵敏度和分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠。...
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一种L-苏氨酸醛缩酶突变体及其在合成L-丝氨酸中的应用
申请中
IPC: C12N9/88; C12N15/60; C12N1/21; C12N15/70; C12P13/06; C12R1/19
中国专利
摘要: 本发明提供了一种L‑苏氨酸醛缩酶突变体及其在合成L‑丝氨酸中的应用，所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体的氨基酸序列与SEQ ID NO : 2所示的野生型氨基酸序列相比，包含至少一个选自以下的突变：1)第8位的丝氨酸S突变为精氨酸R或半胱氨酸C；2)第138位的谷氨酸E突变为丙氨酸A；3)第170位的丙氨酸A突变为甘氨酸G。本发明提供的L‑苏氨酸醛缩酶突变体通过不同的突变位点的组合发挥协同调控效应，显著地提高了L‑苏氨酸醛缩酶合成L‑丝氨酸的能力，并且具有更好的热稳定性和甲醛耐受性。...
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一种负载中药的自组装水凝胶及其制备方法与应用
申请中
IPC: A61L26/00
中国专利
摘要: 本发明公开了一种负载中药的自组装水凝胶及其制备方法与应用，该自组装水凝胶采用苯硼酸修饰的天然生物高分子、L‑精氨酸和羟基修饰的多糖类聚合物以及药物作为原料制得；其有益效果有：L‑精氨酸能够有效清除体内产生活性氧，进而转化为NO用于促进新生血管再生和再上皮化，还能结合降血糖、抗炎、抗氧化等功能的药物，进一步促进高糖损伤组织修复；另外苯硼酸能与多羟基形成的动态苯硼酸酯键链接，该链接具有葡萄糖响应性，在高糖环境下发生共价键断裂和结构溶解，从而释放负载天然药物。因此，本发明的水凝胶敷料拥有优异的抗氧化性能、NO释放性能、活性氧响应性、葡萄糖响应性、力学性能、药物负载能力和生物相容性。...
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3-氨基异丁酸衍生物及其制备方法
申请中
IPC: C07C279/14; C07C277/08; C07D307/79; A23L33/17; A23L33/175
中国专利
摘要: 本发明提供一种3‑氨基异丁酸衍生物及其制备方法。本发明的3‑氨基异丁酸衍生物由3‑氨基异丁酸和精氨酸形成，其制备方法包括：步骤A：使Boc‑L‑BAIBA与胍基保护的L‑精氨酸在缩合剂作用下缩合，得到全保护二肽；步骤B：使全保护二肽在脱保护剂下反应，得到3‑氨基异丁酸衍生物。...
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一种提升底物蛋白分泌量的HlyA分泌系统及其构建方法与应用
申请中
IPC: C07K19/00; C07K14/245; C12N15/62; C12N15/70; C12N15/67
中国专利
摘要: 本发明公开了一种提升底物蛋白分泌量的HlyA分泌系统及其构建方法与应用，所述HlyA分泌系统包括第一组件：内膜转运蛋白HlyB和膜间质衔接蛋白HlyD，二者通过表达改造后的hlyBD操纵子来获得，改造后的hlyBD操纵子即在hlyBD操纵子中的hlyD基因起始密码子后插入编码六聚组氨酸标签的核苷酸序列；以及第二组件：外膜通道蛋白TolC，其来源于宿主细胞。本发明通过对HlyD蛋白进行特异性改造，以显著提升HlyA分泌系统对底物蛋白的分泌量。...
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一种具有斑块靶向功能的纳米颗粒及其制备方法和在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用
已授权
IPC: A61K47/69; A61K47/61; A61K47/54; A61K41/00; A61P9/10
中国专利
摘要: 本发明提供了一种具有斑块靶向功能的纳米颗粒及其制备方法和在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用，属于复合纳米材料技术领域。本发明提供的具有斑块靶向功能的纳米颗粒包括内核和壳层，所述内核为负载新吲哚菁绿的ZIF‑8纳米颗粒，壳层为精氨酸修饰的聚多巴胺；所述壳层表面修饰有透明质酸。本发明提供的具有斑块靶向功能的纳米颗粒可以通过同时干预多通路来调节脂质水平，并提供抗炎作用，保护受损的内皮细胞，能够实现低温(42～45℃)光热治疗联合抗nlrp3，通过调节PCSK9通路诱导的脂质积累和修复损伤的内皮细胞来治疗动脉粥样硬化。...
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蛋白质变体及使用其的L-精氨酸生产方法
申请中
IPC: C07K14/34; C12N15/77; C12P13/10
中国专利
摘要: 本公开涉及：一种蛋白质变体；编码所述蛋白质变体的多核苷酸；棒状杆菌属的微生物，其包含选自由所述蛋白质变体和所述多核苷酸组成的组的至少一种；以及使用所述微生物的L‑精氨酸生产方法。...
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化合物、包含所述化合物的接头单元及其在治疗疾病中的用途
申请中
IPC: C07K5/08; C07K5/093; A61K47/65; A61P35/00; A61K47/64; A61K39/395
摘要: 本文提供了一种具有式(I)结构的化合物，其中X1是酸性β-同型-氨基酸或酸性α-甲基-氨基酸；X2是缬氨酸(V)或亮氨酸(L)；X3是瓜氨酸、丙氨酸(A)或赖氨酸(L)；A1、A2和A3独立地为零或包含1至24个乙二醇(EG)单元重复的聚乙二醇(PEG)部分；并且当X3不是赖氨酸时，A3为零。本文还提供了包括用于连接效应子元件的本发明式(I)化合物的接头单元，以及包括本发明接头单元的抗体-药物缀合物(ADC)。...
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从生物制剂中除去污染物的方法
申请中
IPC: B01D15/16; B01D15/36; B01D15/38; B01D15/42; C07K1/18; C07K16/06
摘要: 本公开提供了从生物制剂如单克隆抗体制剂中去除污染物如宿主细胞蛋白(HCP)的方法。本公开的方法涉及在阳离子交换(CEX)色谱中使用组氨酸洗涤以从感兴趣的生物制剂分离污染物。本公开的方法可有效去除例如聚山梨醇酯降解性HCPs，如脂蛋白脂肪酶(LPL)和磷脂酶B样2(PLBL2)。...
