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一种具有抗初老提亮功效的组合物及其制备工艺及应用
申请中
IPC: A61K8/9794; A61K8/9789; A61K8/64; A61K8/60; A61Q19/08
中国专利
摘要: 本申请涉及化妆品技术领域，具体公开了一种具有抗初老提亮功效的组合物及其制备工艺及应用。一种具有抗初老提亮功效的组合物按重量百分比计，包括以下组分：光果甘草根提取物1%‑5%、水飞蓟提取物10%‑20%、棕榈酰五肽‑40.005%‑0.01%、精氨酸/赖氨酸多肽0.0005%‑0.001%、伸长海条藻提取物0‑1%、油橄榄叶提取物0‑1%、二葡糖基棓酸0‑1%、铁皮石斛茎提取物0‑0.5%、余量为水；所述光果甘草根提取物为抗糖化光果甘草根提取物，所述抗糖化光果甘草根提取物由光果甘草根提取物经定向水解处理制得。本申请具有在有效促进胶原蛋白新生的同时，能系统性地保护新生胶原免受氧化和糖化损伤的优点。...
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一种治疗溃疡性结肠炎的水凝胶及其制备方法
申请中
IPC: A61K9/06; A61K31/19; A61K31/198; A61K47/61; A61K47/26; A61P1/00; A61P1/04; A61K33/00
中国专利
摘要: 本发明属于生物医学材料与组织工程技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的水凝胶及其制备方法。所述水凝胶由氧化右旋糖酐、壳聚糖、L‑精氨酸和三巯基丙酸四种功能组分通过协同交联构成；所述氧化右旋糖酐的醛基与壳聚糖的氨基通过希夫碱反应形成动态共价交联网络，构成水凝胶的基本骨架；L‑精氨酸通过其氨基与胍基、三巯基丙酸通过其巯基与羧基分别以共价键或非共价作用整合入所述动态共价交联网络，形成多位点协同交联结构。本发明能够解决传统治疗材料功能单一、靶向性弱、抗氧化能力不足、黏膜滞留时间短，以及需负载外源药物导致的副作用风险与疗效受限和耐药性等的技术问题。...
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一类具有低毒高酶解稳定性的卤化修饰全D型氨基酸抗菌肽及其应用
申请中
IPC: C07K7/08; A61K38/10; A61P31/04
中国专利
摘要: 本发明公开了一类具有低毒高酶解稳定性的卤化修饰全D型氨基酸抗菌肽及其应用，所述抗菌肽是由D型卤化苯丙氨酸、D型精氨酸和D型赖氨酸依次重复排列四次，并进行C末端酰胺化得到；序列为：(D‑n‑mX‑Phe)‑(D‑Arg)‑(D‑Lys)‑(D‑n‑mX‑Phe)‑(D‑Arg)‑(D‑Lys)‑(D‑n‑mX‑Phe)‑(D‑Arg)‑(D‑Lys)‑(D‑n‑mX‑Phe)‑(D‑Arg)‑(D‑Lys)‑NH2，标记为其中X代表D型卤化苯丙氨酸侧链上所取代的卤素原子或含卤素原子的基团，m代表卤素原子或含卤素原子基团个数，m为1‑5的正整数，n代表卤素原子或含卤素原子的基团位点，包括单个位点和...
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一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其用途
已授权
IPC: C07C211/29; A61P35/00; A61K31/44
中国专利
摘要: 本发明提供了一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其用途，具体地，本发明提供了一类可以用作I型PRMT抑制剂的化合物、其制备方法以及在相关疾病治疗中的应用。所述的化合物具有式I所示的结构。...
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一种具有抑菌舒缓、提升男性功能作用的生殖护理外用制剂的组成及其制备方法
申请中
IPC: A61K36/8984; A61K9/06; A61K38/39; A61K47/32; A61K47/36; A61K47/26; A61K47/42; A61K47/10; A61K47/18; A61K47/14; A61P15/10; A61P15/08; A61P31/02; A61K31/198; A61K33/30; A61K31/455; A61K31/355; A61K31/519; A61K31/714; A61K31/197; A61K31/4415; A61K31/525; A61K31/51; A61K36/064; A61K38/01
中国专利
摘要: 一种具有抑菌舒缓、提升男性功能作用的生殖护理外用制剂的组成及其制备方法。本发明公开一种男性生殖护理外用制剂，含天然植物提取物(丁香、淫羊藿、人参、铁皮石斛、蒺藜、苦参、蛇床子、锯叶棕果、库拉芦荟)、营养成分(精氨酸、水解胶原蛋白锌、烟酸、生育酚、生物素及 B 族维生素酵母多肽)和复配精油(茶树油、茉莉花油、鸢尾草油、依兰花油、檀香油)。可制成喷剂、乳膏剂、洗剂等剂型。该制剂通过抑菌消炎、提高睾酮浓度、增强一氧化氮合酶活性、促进血管扩张、阻断神经信号延迟射精等机制，改善勃起功能，同时增强微循环、舒缓压力、提升性欲，实现男性功能精准调节与性腺轴保护。...
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融合维生素D羟化酶突变体及其在制备25-羟维生素D中的应用
已授权
IPC: C12N9/02; C12N15/70; C12N15/53; C12N15/62; C12N1/21; C07K19/00; C12P7/02
中国专利
摘要: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及融合维生素D羟化酶突变体及其在制备25‑羟维生素D中的应用。所述突变体是在氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的融合维生素D羟化酶KB65OT的基础上，将第351位的苯丙氨酸突变为天冬酰胺或谷氨酰胺，以及将第355位的丙氨酸突变为精氨酸或赖氨酸。本发明通过对融合维生素D羟化酶KB65OT进行定向突变，提高了酶内的电子传递效率，获得的突变体M1、M2、M3和M4对维生素D2和维生素D3均具有较高的催化活性。...
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复合纳米材料及其制备方法、应用
申请中
IPC: B01J31/28; B01J31/04; B01J35/40; B01J35/50; B01J37/10; B01J37/00; C02F1/72; C02F101/34
中国专利
摘要: 本申请属于纳米材料领域，实施例提供一种复合纳米材料及其制备方法、应用。所述复合材料具有枝状团簇结构，所述枝状团簇结构是由多个初级纳米粒子聚集形成的，所述初级纳米粒子包括无定形氧化铜和组氨酸形成的复合物。本申请实施例的复合纳米材料具有较好的催化活性，可以在无电子供体存在下用于降解黄原胶等多糖。...
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一种NCgl0081基因突变体及其在制备L-赖氨酸中的应用
已授权
IPC: C12N15/31; C12N1/21; C12P13/08; C12R1/15
中国专利
摘要: 本发明公开了一种NCgl0081基因突变体及其在制备L‑赖氨酸中的应用，属于微生物技术领域，所述NCgl0081基因突变体的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.3所示，所述NCgl0081基因突变体编码的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.4所示；所述NCgl0081基因突变体与NCgl0081基因相比，编码的氨基酸序列中第143位氨基酸由组氨酸变为谷氨酰胺。将本发明的NCgl0081基因突变体通过同源重组的方法引入产L‑赖氨酸的菌种，能够得到高产L‑赖氨酸的谷氨酸棒状杆菌工程菌。...
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用于癌症治疗的巨噬细胞极化溶瘤单纯疱疹病毒
申请中
IPC: A61K35/763; A61K38/17; A61P35/00; C12N7/00
摘要: 本公开涉及包含编码富含组氨酸的糖蛋白(HRG)的表达盒的经修饰的溶瘤性单纯疱疹病毒(oHSV)及其用途。治疗癌症的一个有希望的途径是溶瘤病毒疗法，例如溶瘤单纯疱疹病毒(oHSV)，其利用遗传修饰的病毒选择性地靶向和裂解癌细胞，同时保留正常细胞。溶瘤病毒疗法是针对不同类型癌症的安全有效的免疫治疗平台。...
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外泌体分离方法
申请中
IPC: G01N33/543; C07K17/00
摘要: 本发明的方法利用L-精氨酸包被的磁性纳米珠进行外泌体分离。由过滤和低速离心组成的预处理步骤富集了含有外泌体的样品，与初始样品体积相比，允许在后续阶段更经济地使用磁珠。...
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用于改善认知功能的精氨酸硅酸肌醇
申请中
IPC: A61K31/695; A61B5/00; A61K9/00; A61K31/047; A61K31/198; A61K31/445; A61K33/24; A61K47/10
摘要: 本公开涉及肌醇稳定的精氨酸(“ASI”)用于改善认知的用途。例如，在一些实施方式中，方法包括施用有效改善人认知的量的ASI。一些实施例包括使用ASI来改善精神集中和/或注意力持续时间。例如，在一些实施方式中，方法包括施用有效改善人的精神集中和/或注意力持续时间的量的ASI。一些实施例包括ASI用于治疗和/或预防认知障碍的用途。认知障碍可以包括中风、缺氧性脑损伤、创伤性脑损伤、痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病、MCI和年龄相关的记忆丧失、注意缺陷多动障碍(“ADHD”)和其他学习障碍。...
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精氨酸布洛芬口服溶液
申请中
IPC: A61K31/00; A61K9/00; A61K47/18; A61K47/26; A61K47/36; A61K47/42
摘要: 本发明涉及一种精氨酸布洛芬口服溶液，其包含黄原胶作为唯一的增粘剂、液体麦芽糖醇和纯化水作为唯一的溶剂。该口服溶液是物理化学稳定的，具有最佳的粘度和感官特性。本发明还涉及用于治疗的所述组合物。...
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发酵生产胍基乙酸的方法
申请中
IPC: C12P7/40; C12N9/10; C12P13/10
摘要: 本发明涉及一种微生物，其被转化为能够通过增加L-精氨酸：甘氨酸酰胺转移酶、氨基甲酰基磷酸合酶和精氨酸操纵子的argF、argG和argH的表达而产生胍基乙酸(GAA)，并且涉及使用这种微生物发酵产生GAA的方法。本发明还涉及发酵生产肌酸的方法。...
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含2-氧代咪唑的二肽或其盐的制备方法及其晶型
申请中
IPC: C07K5/023; C07K5/06
摘要: [课题]本发明的课题在于提供能够以高收率、高纯度得到含有2-氧代咪唑的二肽或其盐的制造方法；以及其稳定晶型。[解决方案]所述问题通过含有2-氧代-咪唑-的二肽或其盐的制备方法解决，所述制备方法包括以下步骤：a)通过将羰基引入由式(1)表示的组氨酸衍生物的咪唑环的2位而获得由式(2)表示的2-氧代组氨酸衍生物的步骤；b)将步骤a)中获得的2-氧代组氨酸衍生物脱保护，然后将其与具有被保护的氨基的氨基酸缩合，以获得由式(3)表示的被保护的含2-氧代-咪唑的二肽的步骤；和c)将步骤b)中获得的被保护的含2-氧代-咪唑的二肽脱保护，以获得由式(4)表示的含2-氧代-咪唑的二肽或其盐的步骤。...
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重组人酸性成纤维细胞生长因子凝胶及其制备工艺
申请中
IPC: A61K38/18; A61K9/06; A61K47/18; A61K47/32; A61K47/34; A61K47/36; A61K47/38; A61K47/42
摘要: 一种重组人酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)凝胶。该凝胶包括凝胶基质、增稠剂和保护剂。所述凝胶基质选自羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、海藻酸钠、聚丙烯酸钠、透明质酸钠、聚乙二醇、明胶中的一种或几种。所述凝胶增稠剂选自聚乙烯醇。所述保护剂选自组氨酸和低分子肝素钠的组合。采用凝胶基质和增稠剂(聚乙烯醇)的组合，并在此基础上使用组氨酸和低分子肝素钠作为蛋白保护剂，使这些辅料协同提高重组人酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)凝胶的稳定性。研究发现，组氨酸和肝素钠的组合可以作为人血清白蛋白的替代蛋白保护剂，在低浓度下仍能达到良好的保护效果，从而有效降低了生产成本。...
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治疗精氨酸酶1缺乏症的方法和组合物
申请中
IPC: A61K38/50; A61K38/51; A61K47/02; A61K47/10; A61K9/00; A61P3/00
摘要: 暂无摘要...
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包含头孢菌素抗菌化合物的药物组合物
申请中
IPC: A61K31/546; A61K9/19; A61K47/18; A61P31/04
摘要: 一种包含头孢菌素抗菌化合物的药物组合物，所述药物组合物包含如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐和精氨酸。该组合物稳定性好，能更好地应用于临床。...
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用于治疗出血性疾病的凝血因子X激活剂及其制剂
申请中
IPC: A61K45/00; A61K9/19; A61K38/48; A61K47/02; A61K47/10; A61K47/18; A61K47/26; A61P7/04
摘要: 提供了包含蔗糖、组氨酸、聚山梨醇酯20和甘露醇的凝血因子X激活剂(FX激活剂，例如RVV-X)的组合物(例如药物组合物)，以及FX激活剂(例如RVV-X)或其组合物(例如药物组合物)用于治疗个体(例如人)中的出血病症(例如血友病)的用途。...
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瓜氨酸用于治疗镰状细胞危象
申请中
IPC: A61K31/195; A61K31/197; A61K31/198; A61P7/06
摘要: 一种瓜氨酸的给药方法，用于治疗镰状细胞病及其镰状细胞病的其它并发症。...
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用于制备线性聚赖氨酸或聚精氨酸的酶催化区域选择性聚合
申请中
IPC: C12P21/02; C12N9/16; C12N9/50
摘要: 本发明涉及分别通过赖氨酸酯或精氨酸酯的化学酶本体聚合制备线性聚赖氨酸或聚精氨酸的方法。本发明还涉及在赖氨酸酯或精氨酸酯的化学酶本体聚合中控制聚赖氨酸或聚精氨酸的区域选择性的方法。...
