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吲哚菁绿的稳定制剂
申请中
IPC: A61K49/00; A61K47/18; A61K47/02
摘要: 一种组合物，包含10-70%吲哚菁绿、0.1-15%乙二胺四乙酸(EDTA)和/或其一种或多种盐、1-20%组氨酸和20-80%氯化钠。百分比表示为相对于吲哚菁绿、EDTA、组氨酸和氯化钠的总重量的重量。...
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通过共培养的微生物聚生体将CO2转化为有机分子的一阶段方法
申请中
IPC: C12P7/14; C12N1/20; C12P7/06; C12P7/40; C12P7/44; C12P7/54; C12P13/00; C12P39/00; C12R1/15
摘要: 本发明涉及通过在液体培养基中在厌氧条件下共培养的微生物聚生体将CO2转化为一种或多种选自尸胺、戊二酸盐、5-氨基戊酸盐及其混合物的有机分子的方法，其中所述微生物聚生体包含产乙酸细菌和遗传修饰的谷氨酸棒状杆菌。...
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碳酸酐酶4作为治疗肺纤维化和肺气肿的靶标
申请中
IPC: A61K38/43; A61K31/198; A61P11/00; C12N15/52; C12N15/63; C12N15/85
摘要: 本发明提供了用于治疗肺纤维化和/或肺气肿的方法。在某些实施方案中，所述方法包括向有此需要的哺乳动物(例如，有此需要的人类患者)施用有效量的Card酶。在某些实施方案中，所述方法包括向有此需要的哺乳动物施用有效量的编码Card酶的核酸。本发明的某些实施方案还提供了治疗肺纤维化和/或肺气肿的方法，包括向有此需要的哺乳动物施用有效量的Card酶激活剂，如L-组氨酸、D-组氨酸、L-苯丙氨酸、D-苯丙氨酸或其药学上可接受的盐。...
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一种普拉洛芬滴眼液及生产工艺
申请中
IPC: A61K9/08; A61K31/436; A61K47/22; A61K47/24; A61K47/44; A61K47/02; A61K47/04; A61K47/10; A61K47/36; A61K47/18; A61K47/34; A61K47/12; A61P27/02; A61P29/00; A61L2/07; A61L103/20
中国专利
摘要: 本发明公开了一种普拉洛芬滴眼液及生产工艺，包括以下按重量份计的原料组分：普拉洛芬0.1‑0.5份、维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯1‑5份、大豆磷脂2‑6份、聚氧乙烯蓖麻油EL‑403‑8份、组氨酸0.1‑0.3份、磷酸二氢钠0.2‑0.6份、磷酸氢二钠0.3‑0.7份、甘油2‑5份、聚乙二醇4001‑4份、透明质酸钠0.05‑0.2份、D‑泛醇0.1‑0.4份、苯扎氯铵0.01‑0.03份、山梨酸钾0.05‑0.15份、ε‑聚赖氨酸0.005‑0.02份、依地酸二钠0.01‑0.05份、维生素E乙酸酯0.02‑0.08份、L‑半胱氨酸0.005‑0.015份，余量为注射用水，且注射用水加至总...
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一种抗酶解型纳米短肽N4及其制备方法和应用
已授权
IPC: C07K7/06; C07K1/04; C07K1/06; C07K1/20; A61K38/08; A61P31/04
中国专利
摘要: 本发明公开一种抗酶解型纳米短肽N4及其制备方法和应用，其氨基酸序列为Nal‑Nal‑Nal‑Nal‑RDRRP，其中Nal为萘基丙氨酸，RD为D型精氨酸。本发明还公开了该抗酶解型纳米短肽在制备治疗革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌感染性疾病的药物中的应用，本发明的抗酶解型纳米短肽N4展现出形成纳米结构的倾向，具有极高的广谱抗菌活性，极低的细胞毒性并且可以抵抗多种蛋白酶降解，其具有作为细菌感染抗菌药物的潜力。...
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一种鳙身份溯源的游离氨基酸多指标鉴别体系及其应用
申请中
IPC: G01N30/02
中国专利
摘要: 本申请公开了一种鳙身份溯源的游离氨基酸多指标鉴别体系及其应用。所述游离氨基酸多指标包含天冬氨酸、甘氨酸、α‑氨基正丁酸、蛋氨酸、3‑甲基组氨酸的至少三种。该鉴别体系包括一种判别野生与养殖鳙的方法，包括：测定待测样本中特定组合的氨基酸含量，将其输入预设的逻辑回归模型计算野生概率值，再与通过ROC曲线优化确定的判别阈值比较，从而判定来源。该技术方案首次明确了鳙来源判别的特异性生物标志物，克服了传统经验鉴别法主观性强的问题。通过构建量化模型，实现了快速、客观、高精度的判别，其中最优组合模型的判别正确率可达97.8%。本申请为长江流域渔政执法中鉴别非法捕捞渔获物提供了可靠的技术支撑，对保护野生鳙资源具...
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一株Ileibacterium valens菌及其应用
申请中
IPC: C12N1/205; A61K35/741; A61P1/16; A61P3/06; A23L33/135; C12R1/01
中国专利
摘要: 本发明属于生物技术领域，公开了一株Ileibacterium valens菌及其应用，所述的Ileibacterium valens菌的保藏编号为GDMCC No：67610，保藏日期为2026年01月08日，分类命名为Ileibacterium valens，保藏单位为广东省微生物菌种保藏中心，保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，该Ileibacterium valens菌可以明显提升肝脏中的鸟氨酸水平，对于高脂高糖高胆固醇饮食诱导的MASLD造成的代谢紊乱及肝脏病变以及脂肪沉积具有一定的改善作用，表现为可以显著降低血清中的TC、LDL、AST、ALT水平。...
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具有增强的L-精氨酸或L-瓜氨酸生产率的棒状杆菌属微生物和使用其生产L-精氨酸或L-瓜氨酸的方法
申请中
IPC: C12N1/20; C12N1/205; C12R1/15
摘要: 本公开涉及具有增加的L-精氨酸或L-瓜氨酸生产率的棒状杆菌属种突变菌株和使用其生产L-精氨酸或L-瓜氨酸的方法。棒状杆菌属突变菌株具有增强的参与L-精氨酸生物合成途径的乙酰谷氨酸激酶活性，因此与亲本菌株相比能够以增加的产量产生L-精氨酸或L-瓜氨酸。...
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一种具有止血和持久杀菌作用的复合物及其制备方法
已授权
IPC: A61L24/08; A61L24/02; A61L24/00
中国专利
摘要: 一种具有止血和持久杀菌作用的复合物及其制备方法，属于医药制品技术领域，是将壳聚糖海绵载体依次浸泡ICG溶液和AuNCs溶液形成的CS‑ICG/AuNCs复合物，所述负载ICG是将精氨酸改性的CS依次浸入低浓度ICG溶液和高浓度ICG溶液中进行浸泡负载。本发明中改性CS通过梯度负载ICG，再负载AuNCs，有效提高了ICG和AuNCs在海绵中的负载量、负载深度和负载均匀性，ICG和AuNCs的负载效率达分别达到了99.7%和67.4%，从而提高了ICG和AuNCs协同杀菌的作用的同时，降低了其对于CS的止血效果的抑制，复合材料达到了快速止血、长效抑菌的双重优势。...
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非小细胞肺癌组蛋白H1.3精氨酸甲基化点突变细胞模型及其构建方法与应用
申请中
IPC: C12N15/867; C12N5/10; C12N15/12; C12Q1/02
中国专利
摘要: 本发明提供了一种非小细胞肺癌组蛋白H1.3精氨酸甲基化点突变细胞模型的构建方法：设计突变引物H1.3 R80A‑F和H1.3 R80A‑R；以pCDH‑HA‑H1.3‑Flag质粒为模板，采用突变引物进行PCR扩增，产物经DMT酶消化后转化感受态细胞，得突变质粒；将突变质粒与辅助质粒共转染至包装细胞，收集病毒液并过滤后感染A549细胞，添加Polybrene辅助感染，培养后用嘌呤霉素筛选稳转细胞株，即得。本发明还提供了通过上述构建方法获得的突变细胞模型的应用。本发明填补了组蛋白H1.3甲基化研究的空白，明确其第80位精氨酸为核心修饰位点，所建模型为肺癌机制研究与药物研发提供新工具。...
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一种提高短双歧杆菌生物转化共轭亚油酸的方法
申请中
IPC: C12P7/6431; C12N1/38; C12N1/20; C12R1/01
中国专利
摘要: 本申请公开了提高短双歧杆菌生物转化共轭亚油酸的方法。该方法包括向以亚油酸为底物、利用短双歧杆菌生物生产共轭亚油酸的体系中加入L‑精氨酸。该方法通过外源补充精氨酸实现BBI表达调节来提高短双歧杆菌生物转化CLA的产量，可以避免复杂的基因编辑操作或高产菌株高昂的筛选成本。...
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抗皱紧致活性物质的促渗透组合物及抗皱紧致的化妆品
已授权
IPC: A61K8/98; A61K8/64; A61K8/34; A61K8/65; A61Q19/08
中国专利
摘要: 本申请提供一种抗皱紧致活性物质的促渗透组合物及抗皱紧致的化妆品。该抗皱紧致活性物质的促渗透组合物包括：抗皱紧致活性物质，包括精氨酸/赖氨酸多肽、三肽‑1铜和鲟鱼子提取物中的一种或几种；促渗透组合物，包括1, 2‑戊二醇、肌醇和枯草菌酯肽钠。本申请可以促进抗皱紧致活性物质的渗透，减少抗皱紧致活性物质在化妆品中的添加量，利于降低生产成本。且所得抗皱紧致的化妆品可以更好地抑制MMP‑9的表达，促进Ⅰ型胶原蛋白的表达，减少皱纹面积。...
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口腔用组合物
申请中
IPC: A61K8/35; A61Q11/00; A61K8/44; A61K8/73; A61K31/11; A61K31/198; A61P1/02; A61P31/04; A61P43/00; A61K31/702; A61K31/7016; A61K36/54; A61K129/00
摘要: 所要解决的问题：增强改善口腔内菌群平衡的效果。含有肉桂醛、精氨酸和含有半乳糖作为其组成糖之一的低聚糖的口服组合物。该口腔组合物用于改善口腔内菌群平衡。精选图纸：无版权所有：(C)2024，JPO&INPIT...
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一种响应面法微生物发酵制备驼奶多肽方法及应用
申请中
IPC: C12P21/06; C12P39/00; C07K7/08; C07K7/06; C07K1/14; C07K1/34; A23L33/18; C12R1/245; C12R1/225; C12R1/01
中国专利
摘要: 本发明涉及一种响应面法微生物发酵制备驼奶多肽方法及应用，该方法以驼乳工业扫塔粉为探究对象，以细菌种类、菌密度、发酵温度、料液比为自变量，以驼乳多肽得率为响应值，利用响应面Box‑Behnken实验设计优化了驼奶多肽的制备方法，得到驼乳多肽，以驼乳多肽得率为响应值，测定其含量为39.96%，较发酵前的5.8%有显著提升。同时回收率为52.3%。对其抗氧化活性进行评价，抗氧化活性结果显示，驼乳多肽具有•OH和DPPH•自由基清除能力，IC50值分别为1.69±0.27 mg/mL，1.44±0.14 mg/mL。同时，测定氨基酸组成，其中组氨酸和赖氨酸含量较多。通过本发明所述制备驼乳多肽的方法成熟...
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一种产L-羟脯氨酸的从头合成型谷氨酸棒杆菌及其构建方法
申请中
IPC: C12N15/77; C12N15/90; C12N15/54; C12N15/53; C12N15/60; C12P13/24; C12N1/21; C12R1/15
中国专利
摘要: 本发明涉及微生物工程技术领域，且公开了一种产L‑羟脯氨酸的从头合成型谷氨酸棒杆菌及其构建方法，所述谷氨酸棒杆菌通过过表达内源脯氨酸合成途径的关键酶基因强化了由葡萄糖至L‑脯氨酸的生物合成通量；通过引入外源脯氨酸‑4‑羟化酶基因，将积累的L‑脯氨酸高效转化为L‑羟脯氨酸；同时，通过敲除竞争途径关键基因，减少了赖氨酸和苏氨酸等副产物的生成，解除了代谢干扰。本发明还提供了该工程菌的构建方法，包括载体构建、基因敲除与过表达、转化及筛选等步骤。本发明为L‑羟脯氨酸的工业化生物制造奠定了经济可行的基础，提升了从碳源到终产物的整体转化效率，提高了原料的利用率与L‑羟脯氨酸的产率。...
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酶法制备丁二胺及亚精胺的方法
申请中
IPC: C12N9/88; C12N15/70; C12N15/60; C12N1/21; C12P13/00; C12N9/78; C12N9/10; C12R1/19
中国专利
摘要: 本发明公开了酶法制备丁二胺及亚精胺的方法，属于生物工程领域。本发明成功提供了一种新型的精氨酸脱羧酶突变体，该突变体在碱性条件下表现出优异的催化性能，其比酶活达到24.9 U/g，相较于野生型酶提高了8.3倍。本发明基于所构建的精氨酸脱羧酶突变体开发了一种两步法合成工艺，用于高效制备亚精胺。实验结果表明，该工艺成功实现了亚精胺产量的显著提升，最终产量达到200.4 mg/L。...
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从头设计的电压门控阴离子通道蛋白及其应用
已授权
IPC: C07K19/00; C12N15/62; C12N15/70; C12N1/21; G01N27/26; G01N33/487; A61K38/17; A61P25/00; A61P25/08; C12R1/19
中国专利
摘要: 本发明涉及从头设计的电压门控阴离子通道蛋白及其应用。所述从头设计的电压门控阴离子通道蛋白(dVGACs)具有漏斗状的五聚体结构，其中五聚体中的每个单体由三根跨膜螺旋组成，每个单体的氨基酸序列包括SEQ ID No. : 1或其突变体，所述突变体的氨基酸序列在SEQ ID No. : 1的第43、47、51、55位的至少一个氨基酸突变为精氨酸或天冬氨酸。本发明的dVGACs对氯离子具有选择性，且具有电压响应的构象变化，在约+40mV或+20mv及以上的膜电位下导致中央孔道的开放。由于具有前述性质，其在神经疾病治疗、细胞行为调控和生物传感器开发等方面具有广阔的应用前景。...
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代谢物水平检测试剂在制备结直肠进展期腺瘤诊断试剂盒中的应用
申请中
IPC: G01N33/68; G01N33/57535; G01N33/575; G01N30/72; G01N30/02
中国专利
摘要: 本发明公开了代谢物水平检测试剂在制备结直肠进展期腺瘤诊断试剂盒中的应用，该代谢物选自十三烷二酸，甲基1‑(甲基硫)丙基二硫化物，组氨酸脯氨酸酰胺，琉蚁二醛，N‑乙酰甘氨酸，5‑羟基癸酸甘油酯，精氨酰谷氨酰胺，纳美芬，海藻酸钠，双丙氨膦和地匹福林中的至少一种。本发明从血清外泌体中筛选出11种在结直肠病变进展过程中呈连续性变化的差异代谢物，这11种代谢物对结直肠病变所处阶段均具有良好的鉴别能力，对于结直肠进展期腺瘤和结直肠癌的筛查和诊断，以及结直肠腺瘤的恶性程度的区分具有重大的临床意义。...
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一种胆固醇自靶向碳点的构建及在动脉粥样硬化和肿瘤中的应用
申请中
IPC: C08B37/16; A61K49/00
中国专利
摘要: 本发明公开了一种胆固醇自靶向碳点的构建及在动脉粥样硬化和肿瘤中的应用，所述碳点是将β‑环糊精、L‑精氨酸和氟化铵通过水热法合成的。其制备方法是：将β‑环糊精、L‑精氨酸和氟化铵溶于氢氧化钠溶液中，超声溶解后，将溶液转移至聚四氟乙烯内胆中，然后将内胆置于不锈钢高压釜中，在马弗炉中加热反应。反应结束后，待反应体系冷却至室温后，取出溶液放入透析袋中进行透析纯化，透析结束后，将上述溶液冷冻干燥后得到本发明碳点。本发明所制备的碳点可靶向胆固醇，同时具有近红光荧光发射，可用于高胆固醇疾病(动脉粥样硬化和肿瘤)成像及治疗。...
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治疗性抗体制剂
申请中
IPC: A61K39/395; A61K9/08; A61K47/02; A61K47/18; A61K47/26; A61P17/06; A61P1/04; A61P19/02; A61P19/04; C07K16/24
摘要: 要解决的问题：提供用于治疗性抗IL-23p19抗体的稳定药物制剂和使用这种稳定药物制剂的方法。解决方案：一种药物制剂，其包含(i)50mg/ml-150mg/mL的抗IL-23p19抗体，(ii)3mm-12mM的组氨酸缓冲液，(iii)25-75mM的NaCl，(iv)2-5%w/v的等渗剂，和(iv)0.01%w/v-0.05%w/v的表面活性剂，其中所述制剂具有5.0-6.0的pH，所述抗IL-23p19抗体包含轻链可变区(LCVR)和重链可变区(HCVR)，所述LCVR的氨基酸序列是特定序列，所述HCVR的氨基酸序列是另一特定序列。精选图纸：无版权所有：(C)2025，JPO&INPI...
