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一种α-L-鼠李糖苷酶突变体及其构建方法和应用
申请中
IPC: C12N9/24; C12N15/70; C12N15/56; C12N1/21; C12P19/60; C12R1/19
中国专利
摘要: 本发明属于生物催化和蛋白质工程技术领域,尤其涉及一种α‑L‑鼠李糖苷酶突变体及其构建方法和应用,α‑L‑鼠李糖苷酶突变体是氨基酸序列如SEQ ID NO. 1所示的α‑L‑鼠李糖苷酶的第783位的精氨酸突变为丙氨酸,所述α‑L‑鼠李糖苷酶突变体氨基酸序列如SEQ ID NO. 2所示,突变体酶的催化活性显著提高,是野生型酶的4.56倍。能够高效、特异性地催化柚皮苷转化生成普鲁宁,且无副产物生成。与野生型酶相比,突变体酶R783A催化柚皮苷转化效率提升了3.56倍,显示出其在普鲁宁生物制备领域的良好应用潜力。...
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针对胰蛋白酶酶切位点设计的β-发卡抗菌肽及制备方法和应用
申请中
IPC: C07K7/08; A61K38/10; A61P31/04
中国专利
摘要: 本发明公开一种针对胰蛋白酶酶切位点设计的β‑发卡抗菌肽WIFrPG及制备方法和应用。该抗菌肽序列如SEQ ID No.1所示,含有PG转角单元,C端采用氨基酰胺化,序列中的精氨酸均为D型氨基酸。本发明基于基于β‑发卡两亲肽的排布和胰蛋白酶酶切位点,向β‑发卡结构的抗菌肽序列中添加D型氨基酸,得到抗菌肽命名为WIFrPG;并公开了该抗菌肽在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。该抗菌肽对多种细菌均具有极强的抑菌活性和极低的溶血,治疗指数达到216.95,此外,在胰蛋白酶和模拟肠液条件下均具有较高的稳定性,表明该抗菌肽具有较强替代抗生素的潜力。...
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一种氯化锰电解液及其在锰基液流电池中的应用
已授权
IPC: H01M8/18
中国专利
摘要: 本发明公开了一种氯化锰电解液及其在锰基液流电池中的应用。所述氯化锰电解液包括活性物质氯化锰和氨基酸类添加剂;所述氨基酸类添加剂选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸中的一种或两种以上。本发明氯化锰电解液中引入的氨基酸类添加剂,能够与电解液中的氯离子和锰离子进行配位,改变氯离子和锰离子的溶剂化结构和充放电过程中的电化学反应,从而避免氯气析出产生毒性和Mn3+歧化造成电池性能衰减。该电解液制备方法的生产工艺简单,容易实现不间断地大批量生产、无污染物排放,对环境友好、安全性好、生产成本低。本发明实现了高浓度氯化锰电解液在锰基液流电池中的应用,最大程度地发挥了氯化锰的高溶解度特性。...
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洁面组合物、洁面产品及其制备方法和应用
申请中
IPC: A61K8/44; A61K8/86; A61K8/81; A61K8/73; A61Q19/10
中国专利
摘要: 本申请公开了洁面组合物、洁面产品及其制备方法和应用。洁面组合物包括第一氨基酸类表面活性剂、第二氨基酸类表面活性剂、增稠稳定剂和两性离子表面活性剂,其中第一氨基酸类表面活性剂包括N‑脂肪酰基‑β‑丙氨酸盐,第二氨基酸类表面活性剂包括椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰氨基丙酸钠、椰油酸精氨酸盐、月桂酰肌氨酸钠、椰油酸精氨酸盐与月桂酸牛磺酸钠的复配物中的一种或多种;第一氨基酸类表面活性剂与第二氨基酸类表面活性剂的重量比为(5~30) : (1~40)。该组合物可在常温下形成明亮、半透的晶体结构,赋予产品独特珠光外观,同时兼具良好的起泡性能、清洁力与温和肤感,且稳定性优异。...
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钌掺杂VBS压电水凝胶的制备方法与应用
申请中
IPC: A61L27/44; C08J3/075; C08J3/24; C08L5/04; C08K3/30; C08K5/31; C08B37/04; A61L27/54; A61L27/52; A61L27/58
中国专利
摘要: 本发明公开了一种钌掺杂VBS压电水凝胶的制备方法与应用,其中,制备方法是采用溶剂热法和高温煅烧工艺制备具有阳离子空位的钌掺杂VBS压电材料,然后将其与由海藻酸钠‑精氨酸‑对硼酸苄基苯甲酯共聚物构成的ROS响应性水凝胶复合,并通过交联固化形成三维网络结构。本发明提供的复合水凝胶利用了多价态钌与空位缺陷的协同作用显著增强了压电输出和催化效率,其ROS响应特性可智能调控抗菌因子释放,同步实现高效抗菌和促进成骨细胞分化,有效克服了现有骨修复材料功能单一、环境响应性不足及生物相容性差等技术瓶颈,在感染性骨缺损修复治疗中展现出重要应用价值,相比现有技术极具推广应用价值。...
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包含索特西普和其变体的组合物以及相关方法和应用
已授权
IPC: C07K19/00; C12N15/85; C12N5/10; G01N33/68; G01N30/02; G01N30/72; G01N30/86; A61K38/17; A61K47/68; A61P11/00; A61P9/12; A61P19/08; A61P19/10
中国专利
摘要: 本申请提供了包含索特西普和其变体的组合物以及相关方法和应用,其中所述变体在索特西普一条或两条单体肽链的氨基酸序列(SEQ ID NO : 2)第4位精氨酸与第5位丝氨酸(Arg(4)‑Ser(5))之间发生肽键断裂,基于肽质量指纹图谱分析法计算,所述变体的含量小于或等于约10%。本申请还提供了包含上述组合物的药物制剂及其制备方法。本申请另外还提供了上述变体的检测方法以及在对含索特西普产品进行质检或者质量控制中的应用。...
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瓜氨酸化T200C多肽及其在制备类风湿关节炎诊断产品中的应用
申请中
IPC: C07K14/47; C07K14/765; C07K1/107; C07K19/00; G01N33/68; G01N33/543; G01N33/58
中国专利
摘要: 本发明公开了瓜氨酸化T200C多肽及其在制备类风湿关节炎诊断产品中的应用,属于疾病诊断技术领域。瓜氨酸化T200C多肽的氨基酸序列如下:GSM‑Cit‑GA‑Cit‑Cit‑EPEEPEGAV。研究发现,RA患者体内抗瓜氨酸化T200C多肽抗体水平明显高于健康人群和其他与RA容易混淆的风湿免疫病患者。以本发明的瓜氨酸化T200C多肽作为检测抗原,检测患者体内抗瓜氨酸化T200C多肽抗体能够有效鉴别RA,特别是对于抗CCP抗体和/或RF阴性的RA,以及ESR和/或CRP正常RA,都具有较好的诊断价值。...
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一种去屑洗发水及其制备方法
申请中
IPC: A61K8/9789; A61K8/73; A61K8/41; A61K8/44; A61Q5/00; A61Q5/02
中国专利
摘要: 本发明公开了一种去屑洗发水及其制备方法,涉及生活日用产品技术领域。本发明在制备去屑洗发水时,先将壳聚糖、甲酸和甲醛反应得到N, N‑二甲基壳聚糖;再将N, N‑二甲基壳聚糖依次和环氧氯丙烷、精氨酸反应得到改性壳聚糖表面活性剂;将丁香粉碎后提取得到丁香酚干粉;最后将甘油、椰油酰基谷氨酸钠、山梨坦辛酸酯、甘油月桂酸酯、丁香酚干粉、改性壳聚糖表面活性剂、柠檬酸和苯氧乙醇乳化混合,制成去屑洗发水。本发明制备的去屑洗发水具有优良的去屑性、保湿性和温和性。...
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一种大黄多糖及其制备方法与应用
申请中
IPC: C08B37/00; A23L33/125; A61K31/715; A61P29/00; A61P1/18; A61P1/00
中国专利
摘要: 本发明公开了一种大黄多糖及其制备方法与应用,所述大黄多糖总糖含量为76.25 %,蛋白含量为3.4 %,且含有特定比例的活性成分(如葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸)。本发明制备方法能够快速高效地提取大黄多糖,能耗低,操作简便,工艺成本低,适合大规模工业化生产。同时,该工艺确保了多糖的稳定性和活性,为大黄多糖的开发应用提供了预防胰腺炎和调节肠道菌药物或食品添加剂的广泛前景。本发明所述大黄多糖可以显著调节精氨酸诱导胰腺炎小鼠的肠道菌群紊乱,进而上调紧密连接蛋白,促进组织修复与再生,在调节肠道菌和防治高甘油三酯血症型急性胰腺炎及代谢相关等新药和特医食品开发领域,具有广阔的开发应用前景。...
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蛋白质精氨酸脱亚胺酶
申请中
IPC: C12N9/78; A23L33/00; A23L33/18; A23L33/185; A23L33/19
摘要: 本发明涉及酶蛋白精氨酸脱亚胺酶的生产和这种酶的用途。...
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酶、基因工程菌及其催化生产麦角硫因的方法
已授权
IPC: C12N9/10; C12N15/54; C12N1/21; C12N15/70; C12P13/04; C12R1/19
中国专利
摘要: 本申请提供一种生产麦角硫因的方法,包括如下步骤:组氨酸甜菜碱经截短的或未截短的L‑组氨酸甜菜碱硫化酶催化获得麦角硫因。并提供了一种截短的L‑组氨酸甜菜碱硫化酶、生物材料、酶的组合、基因工程菌和全细胞催化剂。...
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一种肿瘤细胞疫苗及其制备方法和在制备弥漫大B细胞淋巴瘤免疫治疗药物中的应用
申请中
IPC: A61K39/00; A61P35/00; A61P7/00; A61P37/04; C12N5/09
中国专利
摘要: 本发明公开了一种肿瘤细胞疫苗及其制备方法和在制备弥漫大B细胞淋巴瘤免疫治疗药物中的应用。本发明通过研究发现,通过对细胞培养基精氨酸剥夺处理后,DLBCL细胞增殖显著被抑制,并被诱导发生ICD(免疫原性细胞死亡),进而释放ICD关键标志物,包括钙网蛋白(CALR)膜外翻、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和ATP。这些分子激活树突状细胞和CD8+T细胞,增强抗原呈递和免疫应答。进一步动物学实验结果表明,精氨酸剥夺处理后的全细胞疫苗在小鼠模型中展示出良好的抗肿瘤效果。...
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一种精氨酸三效蒸发结晶系统
申请中
IPC: B01D1/26; B01D1/30; B01D9/02
中国专利
摘要: 一种精氨酸三效蒸发结晶系统,包括由原料罐、进料泵、第一预热器的冷料通道、第二预热器的冷料通道、一效蒸发器、一效分离器、一效过料泵、二效蒸发器、二效分离器、二效过料泵、三效结晶器、出料泵和进缓存罐管通过管道依次串联组成原料加工输送通道。一效蒸发器通过管道与一效过料泵连接,二效蒸发器通过管道与二效过料泵连接。一效分离器的排气口通过管道与第二预热器的热料通道进口和二效蒸发器上部蒸汽进口连接,第二预热器的热料通道出口与二效蒸发器中部蒸汽进口连接,二效分离器的排气口通过管道与第一预热器的热料通道进口和三效结晶器的蒸汽进口连接,第一预热器的热料通道出口通过管道与二次凝水罐的进水口连接;使蒸汽最大化利用。...
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一种抗皱紧致组合物及其制备方法和化妆品
申请中
IPC: A61K8/73; A61K8/64; A61K8/67; A61K8/9789; A61K8/9728; A61Q19/08; A61Q19/00
中国专利
摘要: 本发明公开了一种抗皱紧致组合物及其制备方法和化妆品。抗皱紧致组合物包括包合体系,包合体系以β‑环糊精为包合载体,有效成分包括如下质量百分数的各组分:精氨酸/赖氨酸多肽0.001~1%,乙酰基六肽‑8 0.01~1%,二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.01~1%,乙酰基四肽‑9 0.01~1%,乙酰基四肽‑11 0.01~1%,β‑环糊精0.5~5%,视黄醇0.1~1%、人参提取物3~5%、积雪草提取物0.1~0.5%、金盏花提取物3~5%、膜荚黄芪提取物0.5~2%、紫芝提取物0.3~1.5%、金缕梅提取物0.2~1.0%、刺五加提取物0.4~1.8%、沙棘提取物0.3~1.2%、丁二醇20~...
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双标签粘质沙雷氏菌核酸酶
申请中
IPC: C12N9/16; C08B37/08
摘要: 将野生型或突变型粘质沙雷氏菌核酸酶(“SMN”)工程化以展示C-末端几丁质结合结构域(CBD-标签),随后在CBD-标签的C-末端侧为多聚组氨酸标签(His-标签),其中His-标签优选为6聚体并且优选在Gly-Ser接头之前,从而产生在C-末端保留双亲和标签(CBD-标签和His-标签)的重组SMN蛋白,以使其在消化反应混合物中的核酸后容易地从反应溶液中去除。它还可以用于将SMN结合到固体支持物上,用于与固体支持物接触的样品中的核酸消化。...
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使用新的因子VIII分子治疗血友病的组合物和方法
申请中
IPC: A61K38/37; A61K48/00; A61P7/00; C07K14/755; C12N15/113; C12N15/864; C12N15/867; C12N5/0789
摘要: 公开了一种用于治疗血友病的新组合物和方法,所述组合物包含功能获得性人因子VIII变体,其中丝氨酸可以取代氨基酸位置590(R590S)处的精氨酸。所述变体可以表现出对活化蛋白C的降低的敏感性和/或以超过野生型因子VIII的速率产生凝血酶,同时保持正常的抗原水平。本发明可以包含:(i)分离的多肽,其包含R590S取代,任选地具有B结构域缺失;(ii)编码变体的核酸分子;和/或(iii)可在宿主细胞中表达变体的重组载体,包括腺相关病毒构建体。该新组合物还可以通过编码核酸、在哺乳动物细胞中表达变体、回收蛋白质和/或施用治疗有效量的多肽和/或载体以恢复凝血来合成。...
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口服组合物
申请中
IPC: A23L33/175; A23L2/52; A61P21/00; A61P43/00; A61K31/198
摘要: 提供一种含有氨基酸并表现出优异肌肉增强效果的口服组合物。一种口服组合物,含有色氨酸和选自缬氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、组氨酸、苏氨酸和苯丙氨酸的一种或多种必需氨基酸,其中缬氨酸等特定必需氨基酸与色氨酸以特定比例混合。[选择图]无...
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口服组合物
申请中
IPC: A23L33/175; A23L2/52; A61P21/00; A61P43/00; A61K31/198
摘要: 提供一种含有氨基酸并表现出优异肌肉增强效果的口服组合物。一种口服组合物,含有赖氨酸和选自蛋氨酸、组氨酸、苏氨酸和苯丙氨酸的一种或多种必需氨基酸,其中蛋氨酸等特定必需氨基酸与赖氨酸以特定比例混合。[选择图]无...
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口服组合物
申请中
IPC: A23L33/175; A23L2/52; A61P21/00; A61P43/00; A61K31/198
摘要: 提供一种含有氨基酸并表现出优异肌肉增强效果的口服组合物。一种口服组合物,含有蛋氨酸和选自组氨酸、苏氨酸和苯丙氨酸的一种或多种必需氨基酸,包括(a)组氨酸,组氨酸与1质量份蛋氨酸的质量比为0.75质量份或更小,(B)苏氨酸与1质量份蛋氨酸的质量比为2.5质量份或更小,(C)苯丙氨酸与1质量份蛋氨酸的质量比为1.5质量份或更大。[选择图]无...
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口服组合物
申请中
IPC: A23L33/175; A23L2/52; A61P21/00; A61P43/00; A61K31/198
摘要: 提供一种含有氨基酸并表现出优异肌肉增强效果的口服组合物。一种口服组合物,含有组氨酸和选自苏氨酸和苯丙氨酸的一种或多种必需氨基酸,包括(a)苏氨酸,苏氨酸与1质量份组氨酸的质量比为2.8质量份或更小,或(B)苯丙氨酸,苯丙氨酸与1质量份组氨酸的质量比为1.8质量份或更大。[选择图]无...