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处理的一种异构化催化剂。
申请中
IPC: B01J11/02; C07C5/24; C07C5/00; C07C5/27; B01J23/90; B01J23/96; B01J37/00; B01J37/18; B01J38/00; B01J38/14; C07B61/00; C07C1/00; C07C15/00; C07C15/08; C07C67/00
摘要: 暂无摘要...
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用于所生产的催化剂组合物用于烃转化过程
申请中
IPC: C07C5/18; B01J11/40; B01J29/00; B01J29/06; C10G35/00; C10G35/095
摘要: 烃转化催化剂包括结晶沸石分子筛，其具有RA\孔径在5之间和包含单质硒或碲。所述沸石，优选其在X型的结晶结构和主要含有碱金属阳离子可以与固体selinium或碲，并将混合物加热到1200-1300°F，在氦气环境向分散金属，驱除多余的。或者，金属蒸气可通过沸石床或使用气态的金属化合物随后通过例如还原分解成金属。含有5%或更少的X型沸石Se或Te；活性裂化催化剂例如转换己烷至C1到C5烃。用于芳构化，Se或Te含量为超过5%，优选至少8%的要求。该催化剂可用于将低辛烷值石脑油转化成芳族化合物的石油成分，重整石油馏分汽油，环烷烃的芳构化，环链烷烃，链烷烃转化成烯烃的脱氢和加氢。高沸点比汽油烃的混合物...
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IV-B族金属促进的加氢脱硫催化剂
申请中
IPC: B01J11/74; C10G45/04; B01J23/00; B01J23/24; B01J23/85; B01J27/00; B01J27/049; C10G45/08
摘要: 1437252加氢脱硫Gulf Research&Device Co。61973年8月6日[1972年8月9]37246/73标题C5E[也在B1部分中，含有沸点高于204℃的物质的烃原料在260-538℃下加氢脱硫， 在含有5-30%重量的无磷催化剂存在下，压力为7-350kg/cm·[2][2][2][/sp][g]，LHSV为0±25-10±0，氢进料速率为8±9-178scm/100升进料。 第VI族(即Cr，Mo或W)和第VIII族选自金属的氢化组分； 第VIII族金属与第VI族金属的原子比为1 : 0±3至1：5的氧化物或硫化物，其负载在非沸石耐火氧化物载体上，并通过向其中加入1-...
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使用zeolithischen的分子筛作为催化剂。
申请中
IPC: C10G11/04; B01J29/00; B01J29/08; C10G11/00; C10G11/05
摘要: 暂无摘要...
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加氢裂化催化剂的制备方法和工艺
申请中
IPC: C10G13/02; B01J29/00; C10G47/12; B01J29/068; B01J37/22; C10G47/18
摘要: 1376333烃加氢裂化催化剂Nippon Oil Co Ltd 121971nov[1970nov]52779/71标题B1E[也在部分Cl和C5]烃存在下加氢裂化， 作为催化剂， 孔径为5-15埃的含卤素结晶硅铝酸盐沸石， 每100重量份沸石， 0.1-20重量份VIII族贵金属， 通过使沸石接触的方法将卤素引入沸石中， 在0-400℃的非还原条件下，用至少一种卤素为氟和/或氯的部分或全部卤代烃提供卤素含量为0.05-15重量%的沸石材料。 沸石优选具有丝光或反丝光结构，并且可以是氢或去阳离子形式或含有二价或更高价金属离子的金属阳离子形式， 例如选自镁，钙，锶，钡，锌，镉，锰，钴，镍，铜，...
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过程与再生催化剂。
申请中
IPC: B01J11/04; C10G11/18; C10G11/00; B01J8/24; B01J8/26; B01J29/00; B01J29/04; B01J29/90; B01J38/00; B01J38/12
摘要: 在连续流体催化裂化过程中，焦污染的催化剂连续通到再生区，在此它与上升的水流流态化的含氧。气体以形成致密相催化床和稀催化剂相，所述温度。再生气体流率足以将实际所有的焦炭转化为CO2。密相温度。优选690.6-816.6°C和稀相的温度。优选815.6℃的稀相燃烧后的Pref。在实际上是零。再生气体的流量优选调节，以给出含的气体流出。>1体积。%O2。含再生催化剂。0-0.1wt。%的焦炭可以获得，和所述排出气体含有0-0.1%钴。...
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苄氧羰基pyroglutamylhistidyl prolinamid和其出射的TRF合成
申请中
IPC: C07D49/36; C07D27/04; C07K5/08; B01J23/00; C07B61/00; C07D207/46; C07K5/078; C07K5/097; C07K14/575
摘要: 1431242肽Abbott实验室在1974年2月15日[1973年2月16日1973年10月2日]7366\/74镦c2c[还在分割c3]苄氧羰基-L-焦谷氨酸N-hydroxysuccimide酯是通过酯化制备的苄氧羰基-L-焦谷氨酸的酸与N-羟基琥珀酰亚胺。苄氧羰基-L-焦谷氨酸N1[\/]-降冰片烯-2, 3-dicarboximidyl酯是类似地制备通过所述的酯化该酸与N-hydroxynorbornene-2, 3-二甲酰亚胺。...
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制备链烯基芳烃的方法，
申请中
IPC: C07C5/18; C07C15/02; C07C5/48
摘要: 1356658烷基芳烃的脱氢ordena trudovogo krasnogo znameni巴斯德neftekhimicheskikh protsessov akademii nauk azerba-iozhanskoi SSR1971年6月1日18345/71掘进c5e烷基芳烃脱氢生产的链烯基芳族烃在等温条件下在由催化剂层80-90%Fe2O3, 8-15%Cr2O3和2-5%K2O，(重量)，在560-630℃下在蒸汽存在下在重量比2的6-3到原料 : 1和在存在氧的量在015-1摩尔/每摩尔原料。实施例描述乙苯转化成苯乙烯的转化率，异丙苯与α-甲基苯乙烯；和异丙基甲苯为以丙烯基甲苯系。...
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烃类脱硫工艺
申请中
IPC: C10G27/04; B01J23/00; B01J31/02; C10G27/12
摘要: 通过用选自有机过氧化物的氧化剂优先氧化至少一部分硫，处理1425850脱硫的碳氢化合物Atlantic Richfield Co 1973年5月29日[1972年6月20日]25383/73标题C5E碳氢化合物材料以降低其硫含量， 在催化剂存在下的有机氢过氧化物和有机过酸，所述催化剂是通过在C1-4饱和醇存在下用过氧化合物处理金属钼以溶解至少一部分钼而制备的， 处理氧化的含硫混合物以从烃材料中除去至少一部分硫。 处理过的原料可以是原油，常压或真空渣油，裂化渣油，焦油砂油，页岩油或煤油。 该催化剂可通过在叔丁醇和含有4-6个羟基的C10-15二元醇的混合物存在下用叔丁基过氧化氢处理钼粉来制备，其...
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加氢脱硫方法
申请中
IPC: C10G23/04; B01J23/00; C10G45/04; B01J23/24; B01J23/85; B01J27/00; B01J27/049; C10G45/08
摘要: 1437252加氢脱硫Gulf Research&Device Co。61973年8月6日[1972年8月9]37246/73标题C5E[也在B1部分中，含有沸点高于204℃的物质的烃原料在260-538℃下加氢脱硫， 在含有5-30%重量的无磷催化剂存在下，压力为7-350kg/cm·[2][2][2][/sp][g]，LHSV为0±25-10±0，氢进料速率为8±9-178scm/100升进料。 第VI族(即Cr，Mo或W)和第VIII族选自金属的氢化组分； 第VIII族金属与第VI族金属的原子比为1 : 0±3至1：5的氧化物或硫化物，其负载在非沸石耐火氧化物载体上，并通过向其中加入1-...
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用于该回收基本上纯芳烃的方法从混合物包括芳烃和非芳烃
申请中
IPC: C07C7/02; C07C15/04; C07C3/58; C07C7/00; C07C15/00
摘要: 1354076芳族烃metallgesellschaft Ag1972年3月28日[1971年4月3日]14556\/72镦c5e一种混合物的芳族和非-芳族富烃类为蒸馏分离的馏分在该芳族化合物(或其异构体的混合物)，其是存在在该最大量在该混合物，和从该该纯化合物是通过溶剂萃取或萃取回收蒸馏，和一个塔顶或塔底物料或两者的混合物的塔顶和塔底材料是催化hydrodealkylated到产生的材料从其中通过蒸馏回收苯。焦炭-70和150℃之间沸腾炉苯和通过加氢精制是蒸馏纯化，以提供一种富苯塔顶馏出物，它是经萃取蒸馏，以产生纯苯，和一种塔底馏分，包括甲苯，二甲苯和少量的苯，它是通过与一种脱烷基化阶段和d...
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催化剂及其用于生产甲烷从含有一氧化碳和氢气的气体
申请中
IPC: C07C; B01J23/00; B01J23/08; B01J23/755; B01J37/08; C07B61/00; C07C1/00; C07C1/02; C07C9/04; C07C67/00; C10K3/02
摘要: 各种来源的气体含有一氧化碳，二氧化碳和氢气，例如通过蒸汽重整获得的气体或富气工艺，炼厂烟气或煤气气化气体的甲烷化在镍催化剂。该反应的目的，得到甲烷或天然气气体可取代的。生产催化剂，所述化合物ni6al2(OH)16。co3·4H2O是从水溶液。由该化合物获得的催化剂干燥后，煅烧和随后的还原氢气流中，同时保持非常特定的温度干燥阶段之间的梯度和煅烧阶段。...
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催化剂和其应用用于生产从甲烷碳monoxides和氢abstention气体
申请中
IPC: C07C9/04; B01J23/00; B01J23/08; B01J23/755; B01J37/08; C07B61/00; C07C1/00; C07C1/02; C07C67/00; C10K3/02
摘要: 各种来源的，其中含有一氧化碳和二氧化碳的气体和氢气，例如所获得的气体，通过蒸汽重整或该富气的方法，精炼气体或煤的气化气体是甲烷化在一种镍催化剂。所述的物体该反应是以得到甲烷或气体，其可被取代的用于天然气体。以产生所述的催化剂，该化合物ni6al2(-OH)16。co3·4H2O是从水性溶液获得的。该催化剂是从该化合物干燥后得到的，煅烧和随后的还原在氢气流，同时保持干燥阶段之间的非常特定的温度梯度和煅烧阶段。...
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催化剂及其用于含碳氧化物气体和氢气生产甲烷的用途
申请中
IPC: C07C; B01J23/00; B01J23/08; B01J23/755; B01J37/08; C07B61/00; C07C1/00; C07C1/02; C07C9/04; C07C67/00; C10K3/02
摘要: 在镍催化剂上甲烷化包含一氧化碳和二氧化物和氢的各种来源的气体，例如通过蒸汽重整或富气工艺获得的气体，精炼气体或煤气化气体。 该反应的目的是得到可替代天然气的甲烷或气体。 为了制备该催化剂，由水溶液得到化合物Ni6Al2(OH)16·CO3·4H2O。 在干燥，煅烧和随后的氢气流还原之后，从该化合物获得催化剂，同时在干燥阶段和煅烧阶段之间保持非常特定的温度梯度。...
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流体催化剂的再生工艺
申请中
IPC: C10G11/18; C10G13/18; B01J29/00; B01J38/36
摘要: 催化剂再生油标准1971年11月30日1972年6月12日1972年11月14日CO[1417980]52560/72和b1f b1e精矿[在分c5]在裂解过程中的一种可流化沸石催化剂失活的焦炭从裂解区沉积物，汽提去挥发物，再生后返回到裂化区，再生过量氧存在下进行，因此几乎所有的焦炭烧损到2。如图所示，再生器(1)包括含有催化剂颗粒的流化床下段6和上部分(15)。由线2和3以及待生催化剂进入空气流从线8和环11。所述气体通到上节15还包括一些CO，它有燃烧CO2。提高从床中的催化剂喷射器管(40)的空气流，水蒸汽或其它气体从线路42进入上段15，在这里制冷剂吸收的热量大部分燃烧并回落到床。再生...
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[GB1439007A]费-托合成
申请中
IPC: C07C1/16; B01J23/00; C07B61/00; C07C1/00; C07C1/04; C07C9/04; C07C67/00; C10K3/04
摘要: [GB1439007A]1439007，费-托合成南非煤油℃的气体Ltd公司1973年8月30日[5sept1972]40928\/73镦c5e一种费-托合成的液体烃从气体混合物包含CO，H2，共2是进行在280?℃或更使得该碳沉积因子定义为PCO-Mo\/W\/P[Sp]3[\/]H2X10[Sp]3[\/]，其中PCO-Mo\/W和pH2是该分压的CO和H2测量在所述进料气体入口区域在单元的公斤，。\/cm。[Sp]2[\/]，是调节到至多8的一个值(kg。\/cm。[Sp]2[\/])-2[\/]和使所述碱度本发明的催化剂是一种纯铁的设定值等于催化剂含至多为à～1g。K2O\/M。[Sp...
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[GB1439769A]费托烃合成
申请中
IPC: C07C1/02; B01J23/00; C07B61/00; C07C1/00; C07C1/04; C07C9/04; C07C67/00; C10G2/00; C10K3/04; B01J11/22
摘要: [GB1439769A]1439769，费-托合成南非煤油℃的气体Ltd公司1973年8月30日[5sept1972]40927\/73镦c5e一种相对低分子量的产率控制所述的方法，主要是气态，脂族烃和较高分子量烃类在催化费-托合成的烃从进料气体包括氢气，一氧化碳和二氧化碳在所述的铁催化剂的存在下，所述方法包括使所述的一种的存在下在所述的反应器中进料气体一种催化剂具有的碱度等于是一种费-托催化剂基本上由铁和不多种...
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方法用于制备一种沸石-促进裂化催化剂
申请中
IPC: B01J11/32; C10G11/04; B01J29/00; B01J29/08; C10G11/00; C10G11/05
摘要: 1347877烃类裂化催化剂W，R Grace&Co1971年5月17日[1970年5月18日]15235\/71镦b1e[还在分c5]烃类裂化催化剂含有稀土的金属-交换沸石的制备是通过一种方法，其包括(a)使碱金属，例如钠，硅铝酸盐沸石以离子与稀土类金属离子的交换，(b)焙烧所述稀土metalexchanged沸石，例如在温度为从400至1500?F和任选的一种非氧化气氛中，(c)将该煅烧沸石，以离子与铵离子的交换，(d)形成一种复合包括稀土的金属-和ammoniumexchanged沸石和氧化物基质和(e)将该复合到离子与稀土类金属离子的交换，直到该复合材料具有一种稀土的金属含量(表示为氧...
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用于烃的一次硫化加氢的方法和催化剂
申请中
IPC: C10G23/02; C10G45/04; B01J23/00; B01J23/24; B01J23/85; B01J27/00; B01J27/049; C10G45/08
摘要: 1437252加氢脱硫Gulf Research&Device Co。61973年8月6日[1972年8月9]37246/73标题C5E[也在B1部分中，含有沸点高于204℃的物质的烃原料在260-538℃下加氢脱硫， 在含有5-30%重量的无磷催化剂存在下，压力为7-350kg/cm·[2][2][2][/sp][g]，LHSV为0±25-10±0，氢进料速率为8±9-178scm/100升进料。 第VI族(即Cr，Mo或W)和第VIII族选自金属的氢化组分； 第VIII族金属与第VI族金属的原子比为1 : 0±3至1：5的氧化物或硫化物，其负载在非沸石耐火氧化物载体上，并通过向其中加入1-...
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[GB1437252A] 加氢脱硫方法采用一种IV族-b促进的催化剂和催化剂及其
申请中
IPC: C10G23/04; B01J11/06; C10G45/04; B01J23/00; B01J23/24; B01J23/85; B01J27/00; B01J27/049; C10G45/08
摘要: [GB1437252A]1437252海湾的加氢脱硫的研究&发展共1973年8月6日[1972年8月9日]37246\/73镦c5e[还在分割b1一种含烃原料的材料的沸点高于204?C是hydrodesulphurized在260-538?℃，压力为7到350公斤\/厘米。[Sp]2[\/]G。，一个克，àà25a，以10A的LHSV和氢的进料速率8aà9a，以178单片机每100升一种磷酸-无催化剂的存在下在所述的饲料包括5-30%wt。VI的基团(即Cr，Mo或W)和第VIII族加氢组分选自金属，氧化物或硫化物，与所述基团的原子比VIII族与VI族金属是1 : à3A至1 : 5，一种非-...
