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结晶硅酸铝催化剂在烷烃芳构化反应中的应用
申请中
IPC: B01J11/40; B01J29/00; B01J29/06; C10G35/00; C10G35/095
摘要: 烃转化催化剂包括结晶沸石分子筛，其具有RA\孔径在5之间和包含单质硒或碲。所述沸石，优选其在X型的结晶结构和主要含有碱金属阳离子可以与固体selinium或碲，并将混合物加热到1200-1300°F，在氦气环境向分散金属，驱除多余的。或者，金属蒸气可通过沸石床或使用气态的金属化合物随后通过例如还原分解成金属。含有5%或更少的X型沸石Se或Te；活性裂化催化剂例如转换己烷至C1到C5烃。用于芳构化，Se或Te含量为超过5%，优选至少8%的要求。该催化剂可用于将低辛烷值石脑油转化成芳族化合物的石油成分，重整石油馏分汽油，环烷烃的芳构化，环链烷烃，链烷烃转化成烯烃的脱氢和加氢。高沸点比汽油烃的混合物...
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该烃油与催化剂的加氢裂化方法具有一种高氟含量
申请中
IPC: C10G47/08; B01J21/00; B01J23/00; C10G47/12
摘要: 1288838加氢裂化壳internationale研究maatschappij nv1970年3月24日[1969年3月26日]14205\/70的镦c5e一种烃油初始B。P。在至少250的?℃和最终B。P。至多450的?℃，具有不超过20%。V。沸点高于350?C，是加氢裂化，以得到一种石脑油的高环含量和\/或一种煤油适合作为一种喷气燃料在390-450?C，75-125公斤\/厘米。[Sp]2[\/]和一种氢气体供应的250-2500nL\/L。油在一种onestage转化率。在该Ni和W的存在下含铝2O3上的负载低于5wt。\/%的SiO2, 2和至少3aàwt。%氟，氟化合物被加入到...
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对费-托合成的改进
申请中
IPC: C07B; B01J23/00; C07B61/00; C07C1/00; C07C1/04; C07C9/04; C07C67/00; C10K3/04
摘要: 1439007费托合成南非煤炭石油天然气有限公司1973年8月30日[1972年9月5日]40928/73标题C5E由包含CO、H 2和CO 2的气体混合物进行液态烃的费托合成在280℃或更高的温度下进行，使得碳沉积因子定义为Pco/P3H 2 x 103，其中Pco和PH 2是在原料气入口区域测量的CO和H 2的分压，单位为kg./cm.2，调节至最多8(kg/cm.2)-2的值，并且将催化剂的碱度设定为等于含有最多0~001g的纯铁催化剂的碱度的值。K 2 O/m.2，条件是当碳沉积因子为4或更大时，催化剂的碱度小于0 dump0005K 2 O/m.2，合成可以在32kg./cm.2或更...
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稀土过渡金属交换的八面沸石和由其制备的催化剂
申请中
IPC: C01B33/26; B01J20/10; B01J20/18; B01J29/00; B01J29/08
摘要: 1341323金属交换的八面沸石W R Grace&；Co1971年6月25日[1970年6月26日]29949/71镦c1a合成八面沸石具有二氧化硅 : 氧化铝的摩尔比，由à5a : 1～à为 : 1，稀土离子含量从2至15%重量%表示为RE2O3；和一种过渡金属离子的含量从à～3%重量%(表示为米2/N O其中M是过渡金属，n为M的价态)，过渡金属离子不被整体的铬。优选的过渡金属是铁或铁和铬的混合物。通过更换八面沸石可制备碱金属八面沸石与一种或多种过渡金属离子(其它然后单独铬)，与稀土溶液中的金属离子，该溶液具有的pH为2-4，从à101a)-～à2a摩尔/升的过渡金属离子，和从0V...
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[GB1325173A]换档过程用于催化剂
已授权
IPC: C01B2/10; B01J23/00; B01J23/84; C01B3/16; C10K3/04
摘要: [GB1325173A]1325173水煤气转换反应esso研究&Eng共1970年10月30日[1969年11月10日]51706\/70镦c5e气体含CO和蒸汽混合物被转化为CO2，H2通过通道在两个或更多的催化剂在系列，该催化剂被作为说明书中描述了用于第二阶段催化剂1, 325, 172。该气体被冷却之前，每个阶段到温度在范围300?700?F，例如通过间接热交换，并可以第一阶段之前与水淬，在一个实施例，一种γ-氧化铝载体的Mo-共-醋酸铯催化剂具有一表面面积的200至400#。米\/克。，和孔体积的0.6到0.7C。C。每克。...
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工序和催化剂用于治疗与它们对温度和压力来源的燃料氢被高
已授权
IPC: C10G47/02; B01J21/00; B01J23/00; B01J23/02; C10G1/08; C10G65/12
摘要: 1401023的烃转化催化剂标准油共1972年5月11日[1971年5月18日]22152\/72镦b1e[还在分割c5]一种催化剂是通过混合制备的颗粒活性碳与KOH的甲醇和蒸发甲醇。...
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结晶硅酸铝催化剂存在下气相烷基化分离烷基转移
申请中
IPC: C07C3/62; C07C3/52; C07C2/12; B01J20/34; B01J29/00; B01J29/40; B01J29/90; C07B61/00; C07C1/00; C07C2/66; C07C2/86; C07C6/12; C07C7/13; C07C15/00; C07C15/02; C07C15/20; C07C67/00
摘要: 1402503芳烃的烷基化和烷基转移Mobil Oil Corp1973年3月14日[1972年5月12日]12261/73标题C5E芳烃在进料温度为650-900℃的烷基化反应器中用烷基化剂如烯烃在气相中烷基化。 在ZSM-5型铝硅酸盐沸石(其特征在于X射线衍射图)存在下，反应压力为大气压至3000p.s.i.g、芳烃 : 烷基化剂的摩尔比为1 : 1至20 : 1和2～2000wHSV，至少部分含多烷基芳族化合物的流出物与芳烃进料一起在包括入口温度650～900℃的气相条件下通入单独的烷基转移反应器中，所述反应压力为大气压至3000p.s.i.g、芳烃 : 烷基化剂的摩尔比为1 : 1～2...
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换档过程用于催化剂
申请中
IPC: C01B1/08; B01J23/00; B01J23/84; C01B3/16; C10K3/04
摘要: 1325173水煤气转换反应esso研究&Eng共1970年10月30日[1969年11月10日]51706\/70镦c5e气体含CO和蒸汽混合物被转化为CO2，H2通过通道在两个或更多的催化剂在系列，该催化剂被作为说明书中描述了用于第二阶段催化剂1, 325, 172。该气体被冷却之前，每个阶段到温度在范围300?700?F，例如通过间接热交换，并可以第一阶段之前与水淬，在一个实施例，一种γ-氧化铝载体的Mo-共-醋酸铯催化剂具有一表面面积的200至400#。米\/克。，和孔体积的0.6到0.7C。C。每克。...
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用于烃转化，特别是用于烃的水力裂解的催化剂的制备方法
申请中
IPC: B01J11/40; B01J29/00; B01J29/06; C10G47/00; C10G47/16; C10G47/20
摘要: 烃油裂解在三组分催化剂的存在(1)具有均匀微孔结晶硅铝酸盐RA\至少开口(2)紧密地混合有多孔基质和含有或支撑(3)一种氢化组件。所述烃还包括瓦斯油，渣油，环坯，整个平顶的原油和重质烃产生的破坏性加氢煤，焦油，沥青或沥青。典型的裂解条件 : 温度400-950°F的压力100-3000p。s。i。g。LHSV(0.1-10)和氢气/烃比为2 : 80。实施例描述的裂解汽油。还 : 一种加氢裂化催化剂，包括至少具有均匀的微孔的结晶硅铝酸盐6紧密地混合有多孔基体的支撑或含有加氢组分。V组定义为金属氢化组分，Ⅵ或Ⅷ族或金属氧化物或硫化物；如果需要可联合使用，例如镍-钨硫化物，comoo4和钴-钼-硫...
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新催化剂的转化方法
申请中
IPC: B01J23/00; B01J23/84; C01B3/16; C10K3/04
摘要: 1325173水煤气转换反应ESSOResearch&ENGCO1970年10月20日[1969年11月10号]51706/70将含有CO和蒸汽的C5E气体混合物通过两种或多种催化剂的串联，转化为CO2和H2， 催化剂如说明书1, 325, 172中第二阶段催化剂所述。 在每个阶段之前，例如通过间接热交换，将气体冷却到300至700的温度，并且在第一阶段之前，可以用水骤冷气体。 在一个实施例中，用于乙酸钼钴铯催化剂的-氧化铝载体的表面积为200-400平方米。 孔体积为0.6-0.7C。 每克...
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[es409156a1]程序用于cra-cking的再生催化剂。
申请中
IPC: C10G11/18; B01J9/20; B01J29/00; B01J38/36
摘要: 催化剂再生标准油1971年11月30日1972年6月12日1972年11月14日CO[1417980]52560/72b1f b1e和精矿[在分c5]在裂解过程中的一种可流化沸石催化剂失活的焦炭从裂解区沉积物，汽提去挥发物，再生后返回到裂化区，再生过量氧存在下进行，因此几乎所有的焦炭烧损到2。如图所示，再生器(1)包括含有催化剂颗粒的流化床下段6和上部分(15)。由线2和3以及待生催化剂进入空气流从线8和环11。气体经过上段15仍含有一些CO，它有燃烧CO2。提高从床中的催化剂喷射器管(40)的空气流，水蒸汽或其它气体从线路42进入上段15，在这里制冷剂吸收的热量大部分燃烧并回落到床。再生后的...
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具有明显提高催化裂化过程中一氧化碳完全燃烧的催化剂的再生方法
申请中
IPC: C10G; B01J29/00; B01J38/36; C10G11/18
摘要: 催化剂再生标准油1971年11月30日1972年6月12日1972年11月14日CO[1417980]52560/72b1f b1e和精矿[在分c5]在裂解过程中的一种可流化沸石催化剂失活的焦炭从裂解区沉积物，汽提去挥发物，再生后返回到裂化区，再生过量氧存在下进行，因此几乎所有的焦炭烧损到2。如图所示，再生器(1)包括含有催化剂颗粒的流化床下段6和上部分(15)。由线2和3以及待生催化剂进入空气流从线8和环11。气体经过上段15仍含有一些CO，它有燃烧CO2。提高从床中的催化剂喷射器管(40)的空气流，水蒸汽或其它气体从线路42进入上段15，在这里制冷剂吸收的热量大部分燃烧并回落到床。再生后的...
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流化床催化剂的再生方法。
申请中
IPC: C10G11/18; B01J29/38; B01J8/24; B01J29/00; B01J38/36
摘要: 1417980催化剂再生标准油共1972年6月12日1972年11月14日[1971年11月30日]52560/72b1e和b1f标题[还在分c5]的裂解过程中的一种，其中可流化的沸石催化剂失活的焦炭从裂解区的沉积物，汽提的挥发物，再生后返回到裂化区，所述再生进行中过量氧存在下，从而几乎所有的焦炭燃烧CO2。如图所示，再生器1包括下段6含催化剂颗粒的流化床和上部分15。待生催化剂进入由线2和3并流化空气从线8和环11。气体通过上段15仍含有一些CO，它有燃烧CO2。催化剂从该床提高的喷射器管40由空气流，蒸汽或其它气体从管线42进入上段15，其中吸收大部分的热量，该燃烧和回落到床。再生的催化剂...
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在催化剂再生过程中一氧化碳基本上完全燃烧的改进催化裂化方法
申请中
IPC: C10G; B01J29/00; B01J38/36; C10G11/18
摘要: 1417980催化剂再生标准油CO14NOV1972[1971NOV1972年6月12日]52560/72标题B1E和B1F[也在部分C5]中，其中可流化的沸石催化剂被焦炭沉积物失活，从裂化区取出， 汽提挥发物，再生并返回裂化区，再生在过量氧存在下进行，使得几乎所有焦炭燃烧成CO2。 如图所示，再生器1包括含有催化剂颗粒的流化床的下部6和上部15。 废催化剂由管线2和3进入，并由来自管线8和环11的空气流化。 通过上部15的气体还含有一定量的CO，CO在那里燃烧成CO2。 来自床的催化剂在喷射器管40中被来自管线42的空气，蒸汽或其它气体流提升到上部15中，在那里它吸收大部分这种燃烧的热量并回...
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烃转化催化剂和它们的生产
申请中
IPC: B01J11/58; B01J11/52; B01J29/06; B01J20/10; B01J20/18; B01J29/00; B01J29/08; C10G11/00; C10G11/05
摘要: 1315553沸石-促进烃转化催化剂W，R Grace&Co1970年7月27日[1969年7月28日]36336\/70镦b1e结晶硅铝酸盐沸石-促进烃转化催化剂的制备方法是通过一种方法，其包括含有(A)一种混合物成型细分割的沸石，(b)中的氧化铝溶胶包含氢氧化铝和三氯化铝的相对量，例如以提供一种Al(-OH)3\/AlCl3之间的摩尔比4.5至7.0，(c)粘土和，任选地，(d)人工非晶态材料选自二氧化硅，氧化铝和二氧化硅-氧化铝复合，干燥该状混合物，用于在一个实施例的温度从200至300?F，和煅烧该干燥混合物，例如在温度为从700至1700?该混合物F。形状可以通过挤压或造粒成珠用于固...
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稳定化的催化剂体系
申请中
IPC: B01J23/00; B01J23/90
摘要: 1287054负载型金属催化剂E i du Pont de Nemours&Co1970年6月3日[1969年6月16日]26888\/70镦b1e[还在分割Cl]催化剂体系包括一种金属催化剂的颗粒和一种金属或准金属的颗粒氧化物，其中所述催化剂中掺入之前已稳定系统通过加热到至少0。X其熔化点在?K和具有至多102的表面区域M2[\/]\/克，一种微晶尺寸大于50?和一种颗粒尺寸大于0.1微米。该催化剂可以负载在一种陶瓷结构。所述金属催化剂可以Cu，Ag，Au，In，Re，Co，Ni，Pt，Pd，Rh或Ru，和所述氧化Al2O3; CuO，Y2O3，THO2，MgO，ZrO2, 2，BaO，Ta...
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Na含量低的基于沸石的液压成形催化剂
申请中
IPC: C10G13/00; B01J11/00; C10G47/18; B01J29/00; B01J29/08; C07C5/22; C07C5/27; C10G47/16; C10G49/08
摘要: 1, 162, 969。烃类转化使用沸石催化剂。壳internationale研究maatschappij N。V。，1968年8月19日，№39511\/68。镦c5e。[还在分c1]在氢的存在下进行烃转化方法使用作为催化剂的金属-缺陷的铝-硅酸盐沸石具有一摩尔的SiO2, 2\/铝2O3比3和7之间和碱的金属含量的低(低于1wt。%)，其是由相应的高碱沸石(以上3重量。%)通过一种方法包括以下任选和必要步骤 : (a)任选的温和预煅烧，例如在250-450℃; 必需加热一个或更多次与含有铵或取代的铵离子的水溶液，例如3次使用一种新鲜溶液每个时间，以效果离子的交换，(C)任选用无离子水漂洗和...
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液脱碳产品用于燃油炉的由Org金属催化剂溶液溶-Ti表示可燃颗粒
申请中
IPC: C10L1/00; F23J5/00; B01J23/00; B01J35/27; F24B13/00
摘要: 液脱碳产品基于无机或有机化合物。 金属与一种催化效果，特别是。 化合物。 Cu，Fe或Mn，溶解Org。 溶剂，含有1-30%且批量生产。 由实际insol。 可燃固体材料中的颗粒形式。 优选添加PTD。 由聚乙烯，聚丙烯，PVC或甲醛聚合物，优选。 PVC。 用于脱碳的油或煤炉具。 所述的加成产物的存在提高了蒸发脱碳和电炉重的产品，并且因此其有效性。...
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?制造合成过程的超细丝束构成，它们的性质相似的胶原纤维
申请中
IPC: C10G31/14; B01D3/40; C07C1/00; C07C7/08; C07C15/02; C07C67/00
摘要: 1301887萃取蒸馏壳国际研究Maatschappij NV 1970年5月5日[1969年5月7日]21571/70标题C5E含有选择性溶剂和在比选择性溶剂低的温度下沸腾的芳族和非芳族烃的进料1在2通过萃取蒸馏分离成包含非芳族化合物的料流3和包含选择性溶剂和芳族烃的第二溶液4，料流4在5通过蒸馏分离成芳族烃的料流6和包含选择性溶剂和一些芳族烃的料流9，其再循环到萃取蒸馏。合适的选择性溶剂是二醇、哌啶酮、亚砜和N-甲基吡咯烷酮，例如进料1合适地是由煤油、热解汽油或催化重整产物的液/液萃取产生的萃取相。料流9中芳族化合物的含量合适地为料流4中芳族化合物的含量的5-50%，并且再循环9的重量为在...
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稀土-铬交换的八面沸石和由其制备的催化剂
申请中
IPC: C01B33/26; B01J29/00; B01J29/16; C10G11/00; C10G11/05
摘要: 1299498的稀土-铬的沸石W R Grace&；Co1970年8月27日[1969年8月29日]41382/70镦c1a[还在分B1]八面沸石是通过(a)进行离子交换，在pH为从2至4，碱金属之间的合成八面沸石具有二氧化硅 : 氧化铝比，由à5a : 1～à为 : 1与(i)混合或分离的水溶液的铬盐，和(ii)稀土盐；将产物煅烧步骤(a)和(b)在从600μ至1500℃，F。八面沸石的钠含量可以降低与亚硫酸铵溶液洗涤。优选的八面沸石具有(a)二氧化硅 : 氧化铝比，由à5a : 1～à为 : 1，(b)从2%至17%重量%的稀土离子含量，表示为R。E。2O3；和(c)从à2a的铬离子...
