兖矿新疆煤化工有限公司

  • 新合成的聚胺和进行用于它们的制备 申请中
    申请号: FR75027289
    公开号: FR2283691A1
    申请日期: 1975-09-05
    公开日期: 1976-04-02
    申请人: Parke Davis & Co
    发明人: -
    IPC: A61K31/71; C07H15/22; B01J23/00; B01J25/00; C07B61/00; C07H15/00; C07H15/23
    摘要: O-2, 6-二氨基-2, 3, 4, 6-四脱氧--D-赤式-吡喃己糖基-(1-4)-O-[5-氨基-5-脱氧--D-木呋喃糖基-(1-5)]-N1-[(S)-4-氨基-2-羟基-1-氧代丁基]-2-脱氧链胺,也称作氨基三脱氧丁脂素A,和酸加成盐。 它们具有广谱的抗菌活性。...
  • 工序获得的镍的催化剂用于甲烷的生产。 申请中
    申请号: ES420571
    公开号: ES420571A1
    申请日期: 1973-11-15
    公开日期: 1976-04-01
    申请人: Basf Ag
    发明人: -
    IPC: B01J; B01J23/00; B01J23/08; B01J23/755; B01J37/08; C07B61/00; C07C1/00; C07C1/02; C07C9/04; C07C67/00; C10K3/02
    摘要: 各种来源的,其中含有一氧化碳和二氧化碳的气体和氢气,例如所获得的气体,通过蒸汽重整或该富气的方法,精炼气体或煤的气化气体是甲烷化在一种镍催化剂。所述的物体该反应是以得到甲烷或气体,其可被取代的用于天然气体。以产生所述的催化剂,该化合物ni6al2(-OH)16。co3·4H2O是从水性溶液获得的。该催化剂是从该化合物干燥后得到的,煅烧和随后的还原在氢气流,同时保持干燥阶段之间的非常特定的温度梯度和煅烧阶段。...
  • 连续生成的催化剂用于烃转化过程 申请中
    申请号: GB7352585
    公开号: GB1430437A
    申请日期: 1973-11-13
    公开日期: 1976-03-31
    申请人: Lummus Co
    发明人: -
    IPC: B01J23/56; B01J8/04; C10L1/02; B01J27/08; B01J37/22; B01J37/24; C07C1/00; C07C2/58; C07C2/60; C07C2/66; C07C2/68; C07C5/27; C07C9/16; C07C13/02; C07C15/00; C07C15/02; C07C67/00; C10G45/52; C10G45/62; C10G47/08
    摘要: 1430437烃类转化lummus共1973年11月13日[1972年11月13日]52585\/73镦c5e[还在分割b1]烃是转变通过连续地通过连续地接触产生的卤化铝的铝金属与一种卤化氢和\/或卤素,连续加入该卤化铝与一种床的一种VIII族贵金属负载在一种耐火氧化物,以连续生成一种催化剂和连续地接触该烃进料与该连续产生的催化剂。所述的卤化氢和\/或卤素可以可与所述的预混合饲料和第一与铝接触金属和所得到的feedaluminium卤化物的混合物接触,与该负载的贵金属或与一种铝的混合床接触金属和负载的贵金属,或者该铝卤化物可以分别产生和负载的贵金属分别加入到该床从该饲料。所述的方法。可用于在所...
  • 用于制备催化剂的工作方法。 申请中
    申请号: NL7510229
    公开号: NL7510229A
    申请日期: 1975-08-29
    公开日期: 1976-03-04
    申请人: British Petroleum Co
    发明人: -
    IPC: C01B31/04; B01J21/18; B01J23/58; C07C5/00; C07C5/03; B01J23/00; B01J23/38; B01J23/40; B01J35/10; C01B31/00; C01B31/02; C07B61/00; C07C1/00; C07C5/10; C07C5/32; C07C5/333; C07C5/367; C07C5/393; C07C5/41; C07C11/02; C07C13/18; C07C15/02; C07C15/04; C07C67/00
    摘要: 含石墨。使用碳为载体的铂GP。催化剂(优选0.01-10重量。%,ESP。0.1-5wt。%的Pt或Ir)具有基础表面面积的至少100/g。(Pref。150-1000/g。);比BET表面面积的基础上,将表面积=5 : 1;和比所述基础边表面面积的表面面积为至少5 : 1,优选>10 : 1,特别是。>300 : 1)。(基础表面区域,该区域为晶体薄片的主表面;该晶边表面面积表示的区域薄片的边缘;所述的BET表面面积之和的基础表面的面积,边表面面积的表面面积的非晶相)。该催化剂可以包含次要AMT。碱(碱土)金属离子为改性剂(优选Na)在比10-300大气压。%的W。R。T。Pt有机化合物。金...
  • 在催化剂再生过程中一氧化碳基本上完全燃烧的流化催化裂化方法 申请中
    申请号: CA157768
    公开号: CA983877A1
    申请日期: 1972-11-29
    公开日期: 1976-02-17
    申请人: Standard Oil Co
    发明人: Horecky Carl J Jr; Fahrig Robert J; Shields Robert J Jr; Mckinney Claude O
    IPC: B01J29/00; B01J38/36; C10G11/18
    摘要: 1417980催化剂再生标准油CO14NOV1972[1971NOV1972年6月12日]52560/72标题B1E和B1F[也在部分C5]中,其中可流化的沸石催化剂被焦炭沉积物失活,从裂化区取出, 汽提挥发物,再生并返回裂化区,再生在过量氧存在下进行,使得几乎所有焦炭燃烧成CO2。 如图所示,再生器1包括含有催化剂颗粒的流化床的下部6和上部15。 废催化剂由管线2和3进入,并由来自管线8和环11的空气流化。 通过上部15的气体还含有一定量的CO,CO在那里燃烧成CO2。 来自床的催化剂在喷射器管40中被来自管线42的空气,蒸汽或其它气体流提升到上部15中,在那里它吸收大部分这种燃烧的热量并回...
  • 一种裂解的催化剂的再生的方法 申请中
    申请号: FR75017380
    公开号: FR2274353A1
    申请日期: 1975-06-04
    公开日期: 1976-01-09
    申请人: Mobil Oil
    发明人: Hartley Owen
    IPC: B01J29/38; C10G11/18; C10G13/18; B01J8/24; B01J8/26; B01J29/00; B01J29/90; B01J38/00; B01J38/32; B01J38/36; C10G11/00
    摘要: 暂无摘要...
  • 催化剂和其使用用于所述的甲烷生产,以从含碳的气体由Os sigenati份King和氢 已授权
    申请号: IT5366973
    公开号: IT997737B
    申请日期: 1973-11-13
    公开日期: 1975-12-30
    申请人: Basf Ag
    发明人: -
    IPC: B01J; B01J23/00; B01J23/08; B01J23/755; B01J37/08; C07B61/00; C07C1/00; C07C1/02; C07C9/04; C07C67/00; C10K3/02
    摘要: 各种来源的,其中含有一氧化碳和二氧化碳的气体和氢气,例如所获得的气体,通过蒸汽重整或该富气的方法,精炼气体或煤的气化气体是甲烷化在一种镍催化剂。所述的物体该反应是以得到甲烷或气体,其可被取代的用于天然气体。以产生所述的催化剂,该化合物ni6al2(-OH)16。co3·4H2O是从水性溶液获得的。该催化剂是从该化合物干燥后得到的,煅烧和随后的还原在氢气流,同时保持干燥阶段之间的非常特定的温度梯度和煅烧阶段。...
  • 加热银催化剂的燃气生产 申请中
    申请号: US05360076
    公开号: US3928460A
    申请日期: 1973-05-14
    公开日期: 1975-12-23
    申请人: Basf Ag
    发明人: Aicher Albrecht; Diem Hans; Haas Hans; Hess Klaus; Hussy Oskar; Matthias Guenther; Sperber Heinrich; Stickel Richard
    IPC: C07C45/16; B01J23/48; C07C47/052; B01J7/00; B01J8/00; B01J23/00; C07C45/00; C07C45/38; C07C67/00; C10L3/00; F23C99/00
    摘要: 通过以特定比例将氧和甲醇的起始混合物与更多的氧混合,点燃这样制备的混合物并在形成的火焰中不完全燃烧甲醇来生产含少量或不含炭黑的燃烧气体。 该气体可有利地用于烟灰沉积将是麻烦的所有情况。 它可有利地用于在催化合成中加热催化剂,例如用于催化甲醇与氧反应形成甲醛的银催化剂。...
  • 沸石催化剂。 申请中
    申请号: AU7003574
    公开号: AU7003574A
    申请日期: 1974-06-12
    公开日期: 1975-12-18
    申请人: British Petroleum Co
    发明人: Pout Christopher Ronald; Crowson Roger; Hargrove John David
    IPC: B01J11/18; C10G47/18; B01J29/00; B01J29/90; B01J38/44; C10G45/04; C10G49/06
    摘要: 1436622选择性加氢裂化英国石油有限公司1974年5月29日[1973年6月21日]29473/73标题, C5e烃的加氢催化处理使用包含铂族金属加氢组分和当其变得失活时重新活化的耐酸性碱金属缺陷沸石载体的催化剂。 在使用过程中,通过(a)在高达550℃的温度下用惰性气体流和游离氧燃烧焦炭沉积掉催化剂,(b)在400-550℃用含有0±5-20%体积的惰性气体流处理。 自由氧和5-500p.p.m。 氯气为氯气, HCl或有机含氯化合物,(c)吹扫以除去残余的氧和氯,和(d)在200-600℃的氢气流中还原。特定的加氢催化方法是烃馏分中正构烷烃的选择性加氢裂化,例如具有大于50体积%的正构...
  • 流体催化剂的再生方法与基本上完全燃烧的一氧化碳 申请中
    申请号: GB7252560
    公开号: GB1417980A
    申请日期: 1972-11-14
    公开日期: 1975-12-17
    申请人: Standard Oil Co
    发明人: -
    IPC: C10G11/18; B01J8/24; B01J29/38; B01J29/00; B01J38/36
    摘要: 1417980催化剂再生的标准油共1972年11月14日[1971年11月30日1972年6月12日]52560\/72精矿b1e和b1f[也分c5]在本发明的一种裂解工艺中的一种在其流体化的沸石催化剂失活通过焦炭沉积物是从该裂解区中取出,挥发物的汽提,再生和返回到所述裂解区,所述再生是在该过量的氧的存在下进行的,使得几乎所有的焦炭燃烧到共2。为示出,该再生器1包括一个下段6含有一种催化剂颗粒的流态化床和一个上段15。废催化剂进入通过线2和3,是通过空气流从线8和环11。该气体通到上段15仍含有一些CO,其是有烧至共2。从所述的催化剂床是提高在喷射器管40通过一个流的空气,蒸汽或其它气体从线4...
  • 用于烷基芳烃脱氢的催化剂的制备方法 申请中
    申请号: JP50055288
    公开号: JP50154191A
    申请日期: 1975-05-06
    公开日期: 1975-12-11
    申请人: -
    发明人: -
    IPC: B01J23/86; C07C5/38; C07C15/02; B01J37/00; C07B61/00; C07C1/00; C07C5/32; C07C5/333; C07C11/00; C07C15/44; C07C67/00
    摘要: 1504627的脱氢催化剂,Inst francais du petrole1975年5月6日[1974年5月7日]18994\/75镦b1e催化剂是由形成一种均质糊含有的铁化合物,一种铬化合物和一种钾化合物和一种粘土和\/或滑石; 成型,干燥和煅烧该膏在850~50c,该比例使用的是,使得所述煅烧催化剂含有3-55wt。%的一种硅铝酸钾和\/或硅酸钾,镁通过反应形成的钾化合物和所述粘土或滑石和使该金属氧化物的重量比为 : Fe2O3 : K2O : : I到10 : 1,CrO3 : K2O : : 0.05至0.4 : 1和Fe2O3 : CrO3 : : 15至40 : 1,更钾化合物被...
  • 前列腺素合成的中间体 申请中
    申请号: FR74006489
    公开号: FR2270252A2
    申请日期: 1974-02-26
    公开日期: 1975-12-05
    申请人: Pfizer
    发明人: -
    IPC: C07D405/08; C07F7/02; B01J23/00; C07B61/00; C07C405/00; C07D; C07D257/04; C07D307/935; C07D309/12; C07D405/12; C07F; C07F9/54; C07F9/6524; C08G63/19; C07C177/00
    摘要: 本发明的2-descarboxy-2-(四唑-基)-1\/8-pentanorprostaglandins和它们的制备中使用的各种中间体。该新的前列腺素本发明已经发现具有相当的活性分布与母体前列腺素,但表现出较长的持续时间比亲本前列腺素的作用。...
  • 烃类裂化催化剂 申请中
    申请号: ZA747306
    公开号: ZA747306A
    申请日期: 1974-11-14
    公开日期: 1975-11-26
    申请人: Grace W R & Co
    发明人: Scherzer J; Albers E
    IPC: C10G11/04; B01J29/00; B01J29/08; B01J29/18; B01J29/50; B01J29/70; B01J29/80; C10G11/00; C10G11/05
    摘要: 基于含Y沸石的催化剂 制备了稀土金属和H+离子。 通过将Y沸石与包含(a)阳离子交换丝光沸石的第二沸石混合, 其中交换阳离子是H+,稀土金属,Co,Ni和/或另一种二价或三价过渡金属或II族金属,(b)沸石的Ca形式,或(c)毛沸石的H形式。 催化剂特别是 用于生产 通过裂解较重的石油馏分,例如瓦斯油,生产汽油和C3-4烃。 该组合的沸石催化剂减少了焦炭的形成,具有高的W.R.T。稳定性。 高温 和蒸汽,并具有高的产率和选择性。...
  • 异构化催化剂。 申请中
    申请号: AU6903974
    公开号: AU6903974A
    申请日期: 1974-05-16
    公开日期: 1975-11-20
    申请人: Engelhard Min & Chem
    发明人: Nevison John A; Dalson Milton H
    IPC: B01J11/18; C07C5/27; B01J23/96; B01J37/18; B01J38/14; C07B61/00; C07C1/00; C07C15/08; C07C67/00
    摘要: 1974年5月17日1456321铂催化剂还原&Engelhard Minerals and Chemical Corp[1973年5月18日]22234/74的标题b1e氧化制备中存在的铂金或铂的再生降低了在二氧化硅·氧化铝中的异构化催化剂置于反应器所述金属态计,(i)经过催化剂的热气体,其中氮和其它非combustble气体并且不含直到所述的催化剂的烃类及其它可燃气体加热到800-900℃F,然后,(ii)引入所述反应器中的基本上纯的hypdrogen含有少于0.5%(体积)烃的量减少氧化铂。热气体可包含0.2-1.5%体积%的氧气通过降低压力和氧气吹扫反应器前加入氢气。该方法可以作为末级...
  • 烃类裂化催化剂组合物。 申请中
    申请号: GB7334259
    公开号: GB1413232A
    申请日期: 1973-07-18
    公开日期: 1975-11-12
    申请人: Grace Co W R
    发明人: -
    IPC: B01J21/16; B01J29/08; B01J21/00; B01J21/14; B01J27/06; B01J27/138; B01J29/00; B01J29/89; C10G11/00; C10G11/04; C10G11/05
    摘要: 1413232裂解催化剂W,R Grace&Co1973年7月18日[1972年7月19日]34259\/73镦b1e[还在分割c5]一种裂化催化剂组合物包括合成硅石-氧化镁-氟乙烯混合,用20-40%wt。的粘土。该组合物也可以含有一种沸石,例如稀土交换的Y型或X型沸石,或氢-或metalexchanged八面沸石,适当,该二氧化硅-氧化镁-氟组分包括60-92%二氧化硅,8-40%氧化镁和至多6%氟乙烯。该催化剂可以具有一种表面面积的300-600M2[\/]\/克煅烧后在1000?F,和125至300的M2[\/]\/克蒸和后孔体积的0.4-0.8立方厘米\/克。该粘土可以是高岭土,膨润...
  • 通过氧化丁烯二醇双乙酸盐。 醋酸-使用中丁二烯的含铂催化剂。 砷,磷,锑,硒或碲在碳载体 申请中
    申请号: FR75011418
    公开号: FR2267304A1
    申请日期: 1975-04-11
    公开日期: 1975-11-07
    申请人: Basf Ag
    发明人: -
    IPC: C07C69/16; C07C67/05; B01J23/00; B01J23/644; B01J27/00; B01J27/057; C07B61/00; B01J23/56
    摘要: 丁烯二醇双乙酸盐,特别是。 2-丁烯,4-二醇,4(i)和T butene-3, 4-二醇(ii)酸甘油酯的制备。通过使丁二烯与O2 和HOAc中的液体或气体相在含固体催化剂的存在下。 Pt和至少一个As,P,Sb,Se或Te。 双乙酸盐的被关注的。 用于丁烯二醇,丁二醇,3, 4-丁烯二醇二乙酸酯间。 对于维生素及其他生物活性化合物。...
  • 一种催化剂及其在从含有一氧化碳、二氧化氮和氢气的气体制备甲烷中的应用 申请中
    申请号: US05415292
    公开号: US3912775A
    申请日期: 1973-11-13
    公开日期: 1975-10-14
    申请人: Basf Ag
    发明人: Broecker Franz Josef; Zirker Guenter; Triebskorn Bruno; Marosi Laszlo; Schwarzmann Matthias; Dethlefsen Winfried; Kaempfer Knut
    IPC: C07C27/06; B01J23/00; B01J23/08; B01J23/755; B01J37/08; C07B61/00; C07C1/00; C07C1/02; C07C9/04; C07C67/00; C10K3/02
    摘要: 含有一氧化碳、二氧化氮和氢气的各种来源的气体,例如通过蒸汽重整或富气工艺获得的气体、炼油厂气体或煤气化气体在镍催化剂上甲烷化。 该反应的目的是获得甲烷或可替代天然气的气体。 为了制备催化剂,从水溶液中得到化合物Ni6Al2(OH)16.CO3.4H2O。 在干燥阶段和煅烧阶段之间保持非常特定的温度梯度的同时,在氢气物流中干燥、煅烧和随后还原之后从该化合物获得催化剂。...
  • 含钒和镍的残余烃油在所选催化剂组合上的成功氢溶解 申请中
    申请号: NO750853
    公开号: NO750853A
    申请日期: 1975-03-13
    公开日期: 1975-10-14
    申请人: Shell Internationale Research Maatschappij Bv
    发明人: Pronk K M A; Sie S T
    IPC: C10G; B01J27/00; B01J29/00; B01J35/10; C10G45/04; C10G49/04; C10G65/04
    摘要: 1504586的加氢脱硫的重质油壳internationale研究maatschappij BV1975年3月13日[1974年4月11日]10508\/75镦c5e在一种方法用于含钒和镍-催化的加氢脱硫的残余烃油没有催化剂的补充,该烃油为连续地与一种催化剂接触,I和一种催化剂II,它满足该要求 : (a)每个个体其中所述催化剂的组合I的催化剂和催化剂II是由具有总孔体积在过量克à的30ml。\/克。明是为小于10%的孔具有直径在过量的100nm。; (b)催化剂II具有特定平均孔直径(P)和一种特定的平均颗粒直径(D),使得该商P\/(D)为à9a其中对H2是氢的部分压力施加,(c)当该催化...
  • 含钒和镍的残余烃油在所选催化剂组合上的成功氢溶解 申请中
    申请号: NO750853
    公开号: NO750853A
    申请日期: 1975-03-13
    公开日期: 1975-10-14
    申请人: Shell Int Research
    发明人: Pronk K M A; Sie S T
    IPC: C10G; B01J27/00; B01J29/00; B01J35/10; C10G45/04; C10G49/04; C10G65/04
    摘要: 1504586重油加氢脱硫Shell Internationale Research Maatschappij BV13March1975[1974年4月11日]10508/75标题C5E在不补充催化剂的情况下催化加氢脱硫含钒和镍残余烃油的方法中, 使烃油与催化剂I和催化剂II连续接触,所述催化剂I和催化剂II满足以下要求 : (a)催化剂I和催化剂II的组合所组成的每个单独催化剂具有超过0±30ml/g的总孔体积。 其中小于10%的孔以直径大于100nm的孔存在, (b)催化剂II具有特定的平均孔径(P)和特定的平均粒径(D),使得催化剂II的商P/(D)0±9...
  • 加氢脱烷基化的烷基芳族化合物在温和条件下用催化剂与两金属构件 申请中
    申请号: FR74007340
    公开号: FR2262654A1
    申请日期: 1974-03-01
    公开日期: 1975-09-26
    申请人: Inst Francais Du Petrole
    发明人: -
    IPC: C07C3/58; C07C15/04; C07C15/24; B01J23/16; B01J23/24; B01J23/26; B01J23/28; B01J23/30; B01J23/34; B01J23/36; B01J23/50; B01J23/52; B01J23/56; B01J23/60; B01J23/62; B01J23/63; B01J23/648; B01J23/656; B01J23/68; B01J23/75; B01J23/76; B01J23/80; B01J23/835; B01J23/847; B01J23/889; B01J23/89; C07C4/18
    摘要: 烷基芳烃催化加氢脱烷基化进行在400-650℃(优选500-620℃), 1-40(PREF。1-30,ESP。 1-20)公斤/平方厘米与10-30-1h的LHSV1-10(PREF。2-8)和H2/产物的摩尔比为1-10 (Pref。3-8)在催化剂A或B的存在下, 其中催化剂包括(a)一种载体, (b)0.05-20(优选1-17)wt%的Co,和/或0.05-5(优选0.1-1)wt%Ru, OS, Pd, Rh, IR和/或Pt, 和(C)0.05-5(优选0.1-2)wt%的Zn, 光盘, Ga, 在, Tl, Mn, Cu, Ag, Au, Y, Ti, Nb和/或Ta, 催化剂...
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